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PNF 强化和 Delorme 和 Watkins 锻炼对中风患者上肢功能和力量的影响

2023年6月6日 更新者:Riphah International University

本体感觉神经肌肉促进强化训练与 De-lorme 和 Watkins 训练计划对慢性脑卒中患者上肢功能和力量的比较效果

本研究的目的是评估本体感觉神经肌肉促进强化锻炼和 de-Lorme 和 Watkins 锻炼计划对慢性中风患者上肢无力的中风患者的影响。 随机集中试验将根据连续抽样将患者分为两个干预组。 一组将接受本体感觉神经肌肉促进强化练习,另一组将接受 de-Lorme 和 Watkins 练习计划。

研究概览

详细说明

一项研究招募了患有中风并符合纳入标准的参与者 (n=26)。 形成两组,A 组患者将接受常规疗法和 PNF 治疗,B 组患者将接受 PNF 和 NMES 治疗以及常规疗法。 该协议将涵盖 6 周的治疗。 将在第 0、3 和 6 周进行定期评估。 在康复期间,我们会在康复过程中定期评估上肢功能、日常生活活动能力(ADLs)、精神状态检查。在以往的研究中,关于本体感觉神经肌肉促进技术和de-Lorme联合作用的文献较少上肢无力的慢性中风患者上肢功能和力量的 Watkins 锻炼计划。 因此,迫切需要探索哪种训练技术最有效地改善慢性中风患者的上肢功能和力量,因此本研究旨在比较本体感觉神经肌肉促进强化训练和 de-Lorme 和 Watkins 训练计划对上肢功能和力量的影响。慢性中风患者的力量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lodhran、Punjab、巴基斯坦、47541
        • 招聘中
        • Shahida Islam teaching hospital Lodhran
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Zainab Tehreem, MSNMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 慢性中风患者。
  • 单次中风的病情稳定的患者。
  • 中风病史 6 至 24 个月。
  • 迷你智力测验得分大于 24-30。
  • 有 GC 意识的患者;10

排除标准:

  • 复发性中风
  • gullian berrie 综合征患者,多发性硬化病变的肩部骨关节炎。
  • II级以下徒手肌肉测试。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:PNF强化练习
Pnf 强化练习以及等轴测和运动范围练习
PNF 强化练习 10 次重复,1 组,每周 4 天以及运动范围练习,共 4 节,共 40 分钟
有源比较器:de-lorme 和 watkins 渐进式阻力练习
渐进式阻力练习以及等距和运动范围练习

该小组接受了 de-lorme 和 watkins 渐进式阻力练习以及运动范围练习 .10 重复,1 组,4 天/周以及运动范围练习。

每周共 4 节课,每节课 40 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
巴塞尔指数量表
大体时间:第四天
Barthel 指数 (BI) 是衡量日常生活活动独立性 (ADL) 的指标。它包含 10 个具有不同分数的分量。总分除以 100 计算得出。
第四天
手持式测功机
大体时间:第四天
手持测力法是检测最小肌肉力量变化的客观方法,它对 ICU 幸存者的身体机能有影响。 前部的最小变化可以用磅或千克等重量单位来衡量。
第四天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hira Jabeen, MSNMPT、Riphah International Universiry

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月25日

初级完成 (估计的)

2023年10月18日

研究完成 (估计的)

2023年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月6日

首次发布 (实际的)

2023年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月6日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/LHR/23/0215 ZAINAB TEHREEM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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