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PNF 강화와 De-lorme and Watkins 운동이 뇌졸중 환자의 상지 기능과 근력에 미치는 영향

2023년 6월 6일 업데이트: Riphah International University

고유수용성 신경근 촉진 강화 운동과 De-lorme 및 Watkins 운동 프로그램이 만성 뇌졸중 환자의 상지 기능 및 근력에 미치는 비교 효과

본 연구의 목적은 만성 뇌졸중 환자에서 상지 약화가 있는 뇌졸중 환자를 대상으로 고유수용성 신경근 촉진 강화 운동과 de-Lorme 및 Watkins 운동 프로그램의 효과를 평가하는 것이다. 무작위 중앙 시험은 연속 샘플링에 따라 두 개의 개입 그룹으로 환자를 모집합니다. 한 그룹은 고유 수용성 신경근 촉진 강화 운동을 받고 다른 그룹은 de-Lorme 및 Watkins 운동 프로그램을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중을 앓고 있고 포함 기준을 충족하는 연구에서 참가자(n=26)를 모집한 연구. 그룹 A의 환자는 기존 요법으로 치료하고 PNF 및 그룹 B는 기존 요법과 함께 PNF 및 NMES로 치료하도록 두 그룹을 구성했습니다. 프로토콜은 6주간의 치료를 다룰 것입니다. 0,3주차, 6주차 정기평가를 실시합니다. 재활 기간에는 재활 기간 동안 상지 기능, 일상생활 활동(ADL), 정신 상태 검사를 정기적으로 평가할 것입니다. 상지 약화가 있는 만성 뇌졸중 환자의 상지 기능 및 근력에 대한 Watkins 운동 프로그램. 따라서 만성 뇌졸중 환자의 상지 기능과 근력 향상에 가장 효과적인 훈련 기법은 무엇인지에 대한 탐색이 절실한 상황이므로 본 연구는 고유수용성 신경근 촉진 강화 운동과 de-Lorme 및 Watkins 운동 프로그램이 상지 기능과 만성 뇌졸중 환자의 힘.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lodhran, Punjab, 파키스탄, 47541
        • 모병
        • Shahida Islam teaching hospital Lodhran
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Zainab Tehreem, MSNMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만성 뇌졸중 환자.
  • 단일 뇌졸중을 가진 의학적으로 안정적인 환자.
  • 뇌졸중 병력 6~24개월.
  • 미니멘탈 테스트에서 24-30점 이상.
  • GC로 의식이 있는 환자10

제외 기준:

  • 재발성 뇌졸중
  • 굴리안 베리 증후군, 어깨의 다발성 경화증 병변 골관절염 환자.
  • 등급 II 미만의 수동 근육 검사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: PNF 강화 운동
아이소메트릭 및 동작 범위 운동과 함께 Pnf 강화 운동
다른: PNF 강화 운동
PNF 근력운동 10회 1세트 주 4일 가동범위 운동과 함께 40분씩 총 4회 실시
활성 비교기: de-lorme 및 Watkins 점진적 저항 운동
아이소 메트릭스 및 동작 범위 운동과 함께 점진적인 저항 운동
다른: 드롬과 왓킨스 운동

이 그룹은 동작 범위 운동과 함께 de-lorme 및 watkins 점진적 저항 운동을 받았습니다.10 반복, 1set, 4일/주에 가동 범위 운동과 함께.

주당 총 4회 40분씩 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바델 지수 척도
기간: 넷째 날
Barthel 지수(BI)는 일상 생활 활동(ADL)의 독립성을 측정한 것입니다. 여기에는 점수가 다른 10개의 구성 요소가 포함되어 있습니다. 총 점수는 100을 나누어 계산합니다.
넷째 날
휴대용 동력계
기간: 넷째 날
Handheld Dynamometry는 ICU 생존자의 신체 기능에 영향을 미치는 최소한의 근력 변화를 감지하는 객관적인 방법입니다. 포의 최소 변화는 파운드나 킬로그램과 같은 무게 단위로 측정할 수 있습니다.
넷째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Hira Jabeen, MSNMPT, Riphah International Universiry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 25일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 18일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/LHR/23/0215 ZAINAB TEHREEM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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