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若年成人男性における中強度の有酸素運動の認知機能に対する急性影響

2023年9月12日 更新者:Şermin Tükel Akay、Izmir University of Economics

若年成人男性の認知機能に対する体力と有酸素運動の急性影響

60人の健康な男子大学生がこの研究に含まれます。 体力パラメータ、流動性知能、身体活動レベルがベースラインで測定されます。 参加者は 2 つのテスト スケジュールのいずれかにランダムに割り当てられ、各グループは 30 分間の有酸素運動セッションまたは休息コントロール条件のいずれかを完了します。 認知的尺度 (単純な反応時間タスク、ゴー/ノーゴー タスク、空間キューイング、N-バック タスク) が介入の前後にテストされます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Izmir University of Economics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 既知の精神医学的、認知的、または身体的健康上の問題はない
  • Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) に従った運動の実施に制限的な問題はない
  • 国際身体活動アンケート (IPAQ) に基づく身体活動レベル < 3000 MET

除外基準:

  • 身体活動を妨げる不快感や病気
  • 薬物や興奮剤の使用
  • 身体活動準備アンケート (PAR-Q+) に従って運動を行うのに制限がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動グループ
ACSMガイドラインに従って、30分間の中強度の有酸素運動が実施されます。
自転車エルゴメーターを使用した 30 分間の有酸素運動介入。 運動プロトコルには、5 分間のウォームアップ、20 分間の負荷、および 5 分間のクールダウンが含まれます。 運動の強度は、米国スポーツ医学会 (ACSM) が発行する運動プログラミング ガイドに従って計算された VO2max の 46% ~ 63% になるように調整され、ボーグ スケールでの知覚努力レベルは 12 になります。 -13. ウォームアップとクールダウンの期間は VO2max の 46% に設定され、ボーグの知覚運動量レベルは 9 未満になります。
介入なし:対照群
座ったまま30分間のビデオ上映

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動抑制の変化
時間枠:ベースラインとベースラインから 30 分後
ゴー/ノーゴータスク
ベースラインとベースラインから 30 分後
作業記憶容量の変化
時間枠:ベースラインとベースラインから 30 分後
Nバックタスク
ベースラインとベースラインから 30 分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神運動率の変化
時間枠:ベースラインとベースラインから 30 分後
単純な反応時間タスク
ベースラインとベースラインから 30 分後
目視検査と注意力の変化
時間枠:ベースラインとベースラインから 30 分後
空間キューイング
ベースラインとベースラインから 30 分後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:ベースライン時
IPAQ スコアが 300 未満の場合は身体活動が低いことを示し、300 ~ 3000 は中程度の身体活動を示し、3000 を超える場合は身体活動が高いことを示します。
ベースライン時
VO2max
時間枠:ベースライン時
アストランドテスト
ベースライン時
Raven のプログレッシブ行列
時間枠:ベースライン時
流動的なインテリジェンス
ベースライン時
筋力
時間枠:ベースライン時
後ろ胸部脚力
ベースライン時
プランクテスト
時間枠:ベースライン時
筋持久力
ベースライン時
T検定
時間枠:ベースライン時
機敏
ベースライン時
体組成
時間枠:ベースライン時
ボディマス指数 (BMI)
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Şermin Tükel Akay, PhD、Izmir University of Economics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月20日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4930-GOA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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