Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoituksen akuutit vaikutukset nuorten aikuisten miesten kognitiivisiin toimintoihin

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Şermin Tükel Akay, Izmir University of Economics

Fyysisen kunnon ja aerobisen harjoittelun akuutit vaikutukset nuorten aikuisten miesten kognitiivisiin toimintoihin

Tutkimukseen osallistuu 60 tervettä miespuolista yliopisto-opiskelijaa. Fyysisen kuntoparametrit, nesteäly ja fyysinen aktiivisuus mitataan lähtötilanteessa. Osallistujat satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta testiaikataulusta, ryhmät suorittavat joko 30 minuutin aerobisen harjoituksen tai lepokontrollitilan. Kognitiiviset mittarit (yksinkertainen reaktioaikatehtävä, go/nogo-tehtävä, spatiaalinen vihje, n-back-tehtävä) testataan ennen ja jälkeen interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki
        • Izmir University of Economics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei tunnettuja psykiatrisia, kognitiivisia tai fyysisiä terveysongelmia
  • Ei rajoittavaa ongelmaa harjoituksen suorittamisessa fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q+) mukaisesti
  • Fyysinen aktiivisuustaso kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) mukaan < 3000 MET

Poissulkemiskriteerit:

  • Epämukavuus/sairaus, joka häiritsee fyysistä toimintaa
  • Käytä mitä tahansa lääkkeitä tai piristeitä
  • Rajoitukset harjoituksen suorittamiselle fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q+) mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
30 minuutin keskitehoista aerobista harjoittelua suoritetaan ACSM:n ohjeiden mukaisesti
Muut: aerobinen harjoitus
30 minuutin aerobinen harjoitus pyöräergometrillä. Harjoitusprotokolla sisältää 5 minuuttia lämmittelyä, 20 minuuttia kuormitusta ja 5 minuuttia jäähdytystä. Harjoituksen intensiteetti säädetään 46-63 %:iin American College of Sports Medicinen (ACSM) julkaiseman harjoitusohjelmointioppaan mukaan lasketusta VO2max-arvosta, ja koettu rasitustaso Borgin asteikolla on 12. -13. Lämmittely- ja jäähdyttelyjaksot asetetaan 46 prosenttiin VO2max-arvosta ja Borgin koetun rasitustason alle 9.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
30 minuutin videoesitys istuen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos motorisessa estossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen
Go/NoGo Task
Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen
Muutos työmuistin kapasiteetissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen
N-Takaisin tehtävä
Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos psykomotorisessa nopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen
Yksinkertainen reaktioaikatehtävä
Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen
Muutos silmämääräisessä tarkastuksessa ja huomiossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen
Spatiaalinen viittaus
Perustaso ja 30 minuuttia perusviivan jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
IPAQ-pisteet alle 300 tarkoittaa alhaista fyysistä aktiivisuutta, 300-3000 tarkoittaa kohtalaista fyysistä aktiivisuutta ja yli 3000 korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
Lähtötilanteessa
VO2max
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Astrand testi
Lähtötilanteessa
Ravenin progressiiviset matriisit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Fluidin älykkyys
Lähtötilanteessa
Lihasvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
selkä-rinta-jalkavoima
Lähtötilanteessa
Lankku testi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
lihaskestävyys
Lähtötilanteessa
T-testi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
ketteryyttä
Lähtötilanteessa
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Painoindeksi (BMI)
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Izmir University of Economics

Tutkijat

  • Päätutkija: Şermin Tükel Akay, PhD, Izmir University of Economics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4930-GOA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset aerobinen harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa