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吃音の性質、評価、治療を探る

2023年6月20日 更新者:University of Texas at Austin

Blank Center CARE Model™: 治療に対する反障害者アプローチ

この研究の目的は、1) 単言語話者および多言語話者の吃音経験に対する音声、言語、および心理社会的寄与の可能性を調査すること、2) 学際的、遠隔医療および音声言語病理学の治療方法と、吃音に特有の臨床訓練を評価することである。流暢性障害。

調査の概要

詳細な説明

吃音は、音声の前方への流れの中断を特徴とする神経生理学的コミュニケーション障害です。 吃音は本質的に多因性であり、子供の吃音の発症と成人になっても吃音が持続することに寄与する可能性のあるいくつかの要因があることを意味します。 世界人口の約 1% が吃音者です。 米国では、300万人以上の人が吃音者です。 研究によると、吃音者はその障害の否定的な認知要素と感情要素を抱えており、一般人口は吃音に対して否定的な認識を持っていることが示唆されています。 歴史的に、吃音者は治療に何千ドルも費やしていますが、その治療には吃音がコミュニケーション全体や生活の質全体に及ぼす悪影響を軽減する効果はありません。

言語聴覚士は、生涯にわたって吃音のある人を評価し、治療します。 研究によると、言語聴覚士は、流暢性障害(吃音や乱雑さ)を、彼らが最も能力が低く、快適に感じられないコミュニケーション障害であると報告しています。

したがって、この研究の目的は、1) 単言語話者および多言語話者の吃音発声に対する音声、言語、心理社会的、および運動の潜在的な寄与を調査すること、および 2) 学際的、遠隔医療、音声言語病理学の治療方法と臨床訓練を評価することです。流暢性障害に特化したツール。

研究の種類

介入

入学 (推定)

3000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78712
        • 募集
        • Arthur M. Blank Center for Stuttering Education and Research
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

参加者は、次の場合に吃音のある子供 (2 ~ 17 歳) とみなされます。

  • 親/養育者は、自分の子供が吃音者であることを懸念していると報告している。
  • 300 単語の音声サンプルごとに、さらに 3 つの吃音のような不規則性 (例: 音/音節の繰り返し、(非) 聞き取れない音の延長、単語全体の繰り返し) が見られる、または
  • これらは、Stuttering Severity Instrument - 4th Edition (SSI-4) で 11 以上の総合スコアを示します。

以下の場合、参加者は吃音のある成人(18 歳以上)とみなされます。

  • 彼らは自分が吃音者であると報告しており、
  • 彼らは認定言語聴覚士から吃音の正式な診断を受けており、
  • 300 単語の音声サンプルごとに、さらに 3 つの吃音のような不規則性 (例: 音/音節の繰り返し、(非) 聞き取れない音の延長、単語全体の繰り返し) が見られる、または
  • これらは、Stuttering Severity Instrument - 4th Edition (SSI-4) で 11 以上の総合スコアを示します。

除外基準:

• 吃音のある人に対する除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブランクセンター CARE モデル (コミュニケーション、アドボカシー、レジリエンス、教育)
ブランク センター CARE モデルの包括的な目標は、吃音のある人が効果的にコミュニケーションを図り、主体性を維持する方法で自分自身を擁護し、吃音のある発話をしたりコントロールしようとしたりすることに生活の質が依存しないようにすることです。
他の名前:
  • コミュニケーション中心の治療 (CCT)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニケーション能力
時間枠:11週間
コミュニケーション能力の心理測定的尺度 (例: CARE アセスメント: コミュニケーションサブスケール)
11週間
権利擁護
時間枠:11週間
セルフ・アドボカシーの心理測定的尺度 (例: CARE アセスメント: アドボカシー・サブスケール)
11週間
回復力
時間枠:11週間
レジリエンスの心理測定的尺度 (例: CARE アセスメント: レジリエンスサブスケール)
11週間
教育
時間枠:11週間
吃音に関する教育の心理測定的尺度(例:CARE評価:教育サブスケール)
11週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Courtney T Byrd, PhD、The University of Texas at Austin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月22日

一次修了 (推定)

2035年5月22日

研究の完了 (推定)

2035年5月22日

試験登録日

最初に提出

2023年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月8日

最初の投稿 (実際)

2023年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月20日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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