人工膝関節全置換術後の患者におけるリバウンド痛と関連因子
2023年7月21日 更新者：Bilal Katipoglu、Gulhane Training and Research Hospital
人工膝関節全置換術における術後疼痛管理のために大腿神経ブロックを受けた患者におけるリバウンド痛と関連因子
この前向き観察研究の目的は、全膝関節全置換術後の患者におけるリバウンド痛と関連因子を検出することです。
調査の概要
詳細な説明
全人工膝関節全置換術は変形性膝関節症の有効な治療法ですが、侵襲的な方法であるため、50％以上の患者が術後に痛みを経験します。
末梢神経ブロックは、最適な疼痛管理のために広く使用されています。
大腿骨ブロックは、人工膝関節全置換術における術後の鎮痛のために頻繁に好まれる末梢神経ブロック法です。
しかし、末梢神経ブロック後には、通常焼けつくような痛みが約2時間続く非常に激しい痛みと言われるリバウンド痛（反跳痛）と呼ばれる状態が発生します。
この前向き観察研究の目的は、全膝関節全置換術後の患者におけるリバウンド痛と関連因子を検出することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bilal Katipoglu
- 電話番号：+905543330380
- メール：drbilal07@gmail.com
研究場所
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None Selected
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Ankara、None Selected、七面鳥、10100
- 募集
- Ankara City Hospital
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コンタクト：
- Eyup Horasanli
- メール：eyuphorasanli@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 人工膝関節全置換術を受けた18～80歳以上の年齢
説明
包含基準:
- 人工膝関節全置換術を受けた18～80歳以上の年齢
除外基準:
- ASA スコア 4 または >4
- 活動性感染症
- 末期臓器不全
- 妊娠
- 確立された診断名神経精神疾患（てんかん、神経障害、神経筋疾患、脳血管疾患など）
- 経口コルチコステロイドの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：術後3～5日の経過観察
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VAS は 10cm の線で構成され、2 つの終点は 0 (「痛みなし」) と 10 (「可能な限りひどい痛み」) を表します。
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術後3～5日の経過観察
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月16日
最初の投稿 (実際)
2023年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月21日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。