Dor rebote e fatores relacionados em pacientes no pós-operatório de artroplastia total do joelho
21 de julho de 2023 atualizado por: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital
Dor Rebote e Fatores Relacionados em Pacientes Submetidos a Bloqueio do Nervo Femoral para Controle da Dor Pós-Operatória em Artroplastia Total de Joelho
O objetivo deste estudo observacional prospectivo é detectar a dor rebote e fatores relacionados em pacientes no pós-operatório de artroplastia total do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
A artroplastia total do joelho é um método de tratamento eficaz para a osteoartrite do joelho e, por ser um método invasivo, mais de 50% dos pacientes apresentam dor pós-operatória.
Os bloqueios de nervos periféricos são amplamente utilizados para o controle ideal da dor.
O bloqueio femoral é um método frequentemente preferido de bloqueio do nervo periférico para analgesia pós-operatória em cirurgia de artroplastia total do joelho.
Porém, após o bloqueio de nervos periféricos, ocorre um quadro denominado dor rebote (dor rebote), que é descrita como uma dor muito intensa, com duração de cerca de 2 horas, geralmente do tipo queimação.
O objetivo deste estudo observacional prospectivo é detectar a dor rebote e fatores relacionados em pacientes no pós-operatório de artroplastia total do joelho.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bilal Katipoglu
- Número de telefone: +905543330380
- E-mail: drbilal07@gmail.com
Locais de estudo
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Peru, 10100
- Recrutamento
- Ankara City Hospital
-
Contato:
- Eyup Horasanli
- E-mail: eyuphorasanli@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- 18-80 anos a mais de idade que realizaram artroplastia total do joelho
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-80 anos de idade mais velhos que foram submetidos a artroplastia total do joelho
Critério de exclusão:
- Pontuação ASA 4 ou >4
- infecção ativa
- Falha de órgão em estágio final
- Gravidez
- Diagnóstico estabelecido doença neuropsiquiátrica (epilepsia, neuropatia, doença neuromuscular, doença cerebrovascular...)
- Usos de corticosteróides orais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: acompanhamento pós-operatório 3-5 dias
|
A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ('sem dor') e 10 ('a pior dor possível').
|
acompanhamento pós-operatório 3-5 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
24 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E2-23-4135
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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