Болевой синдром рикошета и связанные с ним факторы у послеоперационных пациентов с тотальным эндопротезированием коленного сустава
21 июля 2023 г. обновлено: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital
Рикошетная боль и связанные с ней факторы у пациентов, перенесших блокаду бедренного нерва для контроля послеоперационной боли при тотальном эндопротезировании коленного сустава
Целью этого проспективного обсервационного исследования является выявление рикошетной боли и сопутствующих факторов у послеоперационных пациентов с тотальным эндопротезированием коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Тотальное эндопротезирование коленного сустава является эффективным методом лечения остеоартрита коленного сустава, и, поскольку это инвазивный метод, более 50% пациентов испытывают послеоперационную боль.
Блокады периферических нервов широко используются для оптимального контроля боли.
Бедренная блокада часто является предпочтительным методом блокады периферических нервов для послеоперационной анальгезии при эндопротезировании коленного сустава.
Однако после блокады периферического нерва возникает состояние, называемое рикошетной болью (рикошетная боль), которое описывается как очень сильная боль, длящаяся около 2 часов, обычно жгучего типа.
Целью этого проспективного обсервационного исследования является выявление рикошетной боли и сопутствующих факторов у послеоперационных пациентов с тотальным эндопротезированием коленного сустава.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bilal Katipoglu
- Номер телефона: +905543330380
- Электронная почта: drbilal07@gmail.com
Места учебы
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Турция, 10100
- Рекрутинг
- Ankara City Hospital
-
Контакт:
- Eyup Horasanli
- Электронная почта: eyuphorasanli@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- возраст старше 18-80 лет, перенесший тотальное эндопротезирование коленного сустава
Описание
Критерии включения:
- 18-80 лет старшего возраста, которым было выполнено тотальное эндопротезирование коленного сустава
Критерий исключения:
- Оценка ASA 4 или> 4
- Активная инфекция
- Конечная стадия органной недостаточности
- Беременность
- Установленный диагноз нервно-психического заболевания (эпилепсия, невропатия, нервно-мышечное заболевание, цереброваскулярная болезнь...)
- Применение пероральных кортикостероидов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: послеоперационный период 3-5 дней
|
ВАШ состоит из линии длиной 10 см с двумя конечными точками, представляющими 0 («нет боли») и 10 («боль настолько сильная, насколько это возможно»).
|
послеоперационный период 3-5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E2-23-4135
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .