Rebound-kipu ja siihen liittyvät tekijät leikkauksen jälkeisillä potilailla, joilla on täydellinen polven artroplastia
perjantai 21. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital
Rebound-kipu ja siihen liittyvät tekijät potilailla, joille tehtiin reisiluun hermotukos leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan polven kokonaisartroplastiassa
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on havaita rebound-kipu ja siihen liittyvät tekijät postoperatiivisilla potilailla, joilla on täydellinen polven artroplastia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Polven kokonaisartroplastia on tehokas hoitomenetelmä polven nivelrikkoon, ja koska se on invasiivinen menetelmä, yli 50 % potilaista kokee leikkauksen jälkeistä kipua.
Ääreishermolohkoja käytetään laajalti optimaaliseen kivunhallintaan.
Reisiluun salpaus on usein suositeltu ääreishermon salpausmenetelmä leikkauksen jälkeiseen analgesiaan polven kokonaisartroplastiassa.
Ääreishermotukoksen jälkeen ilmenee kuitenkin tila, jota kutsutaan rebound-kipuksi (rebound-kipu), jota kuvataan erittäin vaikeaksi, noin 2 tuntia kestäväksi, yleensä polttavaksi kivuksi.
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on havaita rebound-kipu ja siihen liittyvät tekijät postoperatiivisilla potilailla, joilla on täydellinen polven artroplastia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bilal Katipoglu
- Puhelinnumero: +905543330380
- Sähköposti: drbilal07@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Turkki, 10100
- Rekrytointi
- Ankara City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Eyup Horasanli
- Sähköposti: eyuphorasanli@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- 18-80 vuotta vanhempi ikä, jolle tehtiin täydellinen polvinivelleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-80 vuotta vanhempi ikä, jolle tehtiin täydellinen polven artroplastia
Poissulkemiskriteerit:
- ASA-pisteet 4 tai >4
- Aktiivinen infektio
- Loppuvaiheen elinten vajaatoiminta
- Raskaus
- Vakiintunut diagnoosi neuropsykiatrinen sairaus (epilepsia, neuropatia, neuromuskulaarinen sairaus, aivoverisuonisairaus...)
- Suun kautta otettavien kortikosteroidien käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3-5 päivän seurustelu
|
VAS koostuu 10 cm:n viivasta, jossa on kaksi päätepistettä, jotka edustavat 0:ta ("ei kipua") ja 10:tä ("niin pahaa kipua kuin se voi olla").
|
leikkauksen jälkeinen 3-5 päivän seurustelu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2-23-4135
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .