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乳がん手術患者におけるマッスルエネルギーテクニックとマリガンの動員 (MWMMET)

2023年6月20日 更新者:Hany Mohamed Ibrahim Elgohary、Cairo University

腋窩郭清を伴う乳がん手術後の肩の運動学と姿勢変化に対するマリガンと筋エネルギー技術の併用効果:前向きランダム化対照臨床試験

最近の研究は、腋窩郭清を伴う乳がん手術を受けた女性の姿勢変化と肩の運動学に対するマリガンと筋肉エネルギー技術の組み合わせの効果を調べることを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

腋窩切除を伴う乳がん手術を受けた 90 人の女性患者が募集され、無作為に 3 つのグループに割り当てられました。 グループ A はマリガンとマッスル エネルギー テクニックを受け、グループ B はマリガン テクニックのみを受け、グループ C はマッスル エネルギー テクニックを受けました。 この研究では、デジタル傾斜計を使用して可動域を、PAS/SAPOを使用して頸椎の角度を、肩峰の水平方向の位置を測定し、上肢の活動についてはクイックDASHを使用して、肩の運動学と姿勢の変化を測定しました。 結果の測定は、ベースライン、介入後 6 週間、介入後 8 週間の追跡評価中の 3 つの異なる時点で行われました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト、11432
        • 募集
        • Hany Mohamed Elgohary
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性
  • 50歳から65歳の間
  • 肩の可動域が制限されている

除外基準:

  • 転移がある
  • リンパ浮腫
  • 腕に影響を及ぼす外傷性または筋骨格系の障害
  • 抗凝固剤を服用していない
  • 両側乳がん手術を受けていないこと
  • 局所領域再発がないこと
  • 影響を受けた腕に血管障害がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動員と動きおよび筋肉エネルギー技術の組み合わせ

マリガンテクニック (MWM) では、セラピストが上腕骨頭の周りにベルトを使用して適切な滑走をガイドし、患者がその範囲内で積極的に肩を動かします。 セラピストは肩甲骨に反対方向に圧力を加えます。

頚椎に関しては、2 番目のテクニックである頚椎自己自然骨端グライド (SNAG) では、セラピストが患者の後ろに立って、親指を重ねるテクニックを使用して各椎骨の棘突起に力を加えます。

検査者は、上腕骨遠位部に圧力を加えて、動きに対する最初の障壁まで受動的に腕を水平面内で外転させます。 この受動的ストレッチは 3 秒間保持されます。

検査者は、上腕骨遠位部に圧力を加えて、動きに対する最初の障壁まで受動的に腕を水平面内で外転させます。 次に、参加者は腕を水平面内で能動的に外転させて、3 秒間の能動的補助ストレッチを行います。

頚椎に関しては、2 番目のテクニックである頚椎自己自然骨端グライド (SNAG) では、セラピストが患者の後ろに立って、親指を重ねるテクニックを使用して各椎骨の棘突起に力を加えます。 患者は積極的に首の屈曲または伸展を繰り返し、中立位置に戻ります。 受動的滑走は、首を全範囲にわたって屈曲または伸展しながら、椎間関節ラインに沿って前上方向に維持されます。

他の名前:
  • MWM
アクティブコンパレータ:動きによる動員

肩関節に関しては、マリガンテクニック (MWM) では、セラピストが上腕骨頭の周りにベルトを使用して適切な滑走をガイドし、患者がその範囲内で積極的に肩を動かします。 セラピストは肩甲骨に反対方向に圧力を加えます。 このテクニックは通常、座った姿勢で、セット間に 1 分間の休憩を挟みながら、5 回繰り返して 5 セット実行されます。

頚椎に関しては、2 番目のテクニックである頚椎自己自然骨端グライド (SNAG) では、セラピストが患者の後ろに立って、親指を重ねるテクニックを使用して各椎骨の棘突起に力を加えます。 患者は積極的に首の屈曲または伸展を繰り返し、中立位置に戻ります。

頚椎に関しては、2 番目のテクニックである頚椎自己自然骨端グライド (SNAG) では、セラピストが患者の後ろに立って、親指を重ねるテクニックを使用して各椎骨の棘突起に力を加えます。 患者は積極的に首の屈曲または伸展を繰り返し、中立位置に戻ります。 受動的滑走は、首を全範囲にわたって屈曲または伸展しながら、椎間関節ラインに沿って前上方向に維持されます。
アクティブコンパレータ:筋肉エネルギーテクニック
検査者は、上腕骨遠位部に圧力を加えて、動きに対する最初の障壁まで受動的に腕を水平面内で外転させます。 この受動的ストレッチは 3 秒間保持されます。 次に、検査者は参加者に、上腕骨遠位部に手作業による抵抗を加えて 5 秒間続く等尺性収縮を生じさせながら、最大力の 25% でテストアームを水平に内転させるよう指示します。 次に、参加者は腕を水平面内で能動的に外転させて、3 秒間の能動的補助ストレッチを行います。
検査者は、上腕骨遠位部に圧力を加えて、動きに対する最初の障壁まで受動的に腕を水平面内で外転させます。 この受動的ストレッチは 3 秒間保持されます。 次に、検査者は参加者に、最大力の 25% でテストアームを水平に内転させようと指示します。その間、検査者は上腕骨遠位部に手作業による抵抗を加えて 5 秒間続く等尺性収縮を引き起こします。 次に、参加者は腕を水平面内で能動的に外転させて、3 秒間の能動的補助ストレッチを行います。
他の名前:
  • MET

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタル傾斜計
時間枠:6週間
)。 このツールは、この目的のために有効かつ信頼できるものとして認識されており、患者は足を所定の位置に固定したまま、患部の肩をさまざまな方向に動かす必要があります。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢評価ソフトウェア (PAS/SAPO)
時間枠:6週間
女性参加者は楽な姿勢で配置され、耳珠や両肩峰などの特定の箇所に解剖学的マーカーが取り付けられます。 彼らの写真は撮影され、後に PAS/SAPO ソフトウェアを使用して分析され、頸椎の角度と肩峰の水平方向の配置が記録されます。 前方の頭の位置は 50° 未満の角度で特定されました。 この方法は、前方の頭の位置を特定するのに信頼性が高く、有効であることが実証されています。
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クイックダッシュスケール
時間枠:6週間
Quick-DASH アンケートのアラビア語版には 11 項目が含まれており、患者の上肢に関連する身体活動の困難さ、痛みやうずきの程度、問題が社会活動、仕事、睡眠に及ぼす影響について尋ねます。 。 各項目には、困難なしからアクティビティを実行できないまでの 5 つの応答オプションが含まれています。 少なくとも 10 個の項目に回答がある場合、その回答が加算されて生のスコアが作成され、その後 0 ~ 100 のスケールに変換されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hany M Elgohary、Delta University for Science and Technology, Gamasa, Coastal Road

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2023年9月15日

研究の完了 (推定)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月20日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月20日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • F.P.T2207005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

結果を共有するつもりはありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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