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유방암 수술 환자의 근에너지 기법과 멀리건 가동화 (MWMMET)

2023년 6월 20일 업데이트: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University

겨드랑이 절제술을 통한 유방암 수술 후 어깨 운동학 및 자세 변화에 대한 멀리건 및 근육 에너지 기술의 결합 효과: 전향적, 무작위, 통제 임상 시험

최근의 연구는 겨드랑이 절개로 유방암 수술을 받은 여성들의 자세 변화와 어깨 운동학에 대한 Mulligan과 근육 에너지 기술의 결합된 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

겨드랑이 절제술로 유방암 수술을 받은 90명의 여성 환자를 모집하여 세 그룹으로 무작위 배정했습니다. A그룹은 멀리건과 머슬에너지 기법, B그룹은 멀리건 기법만, C그룹은 머슬에너지 기법을 받았다. 이 연구는 동작 범위에 대한 디지털 경사계, 경추 각도에 대한 PAS/SAPO, 상지 활동에 대한 견봉의 수평 정렬 및 빠른 DASH를 사용하여 어깨 운동학 및 자세 변화를 측정했습니다. 결과 측정은 기준선, 개입 후 6주, 후속 평가 동안 개입 후 8주 등 세 가지 다른 시점에서 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11432
        • 모병
        • Hany Mohamed Elgohary
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 50세에서 65세 사이
  • 제한된 어깨 운동 범위

제외 기준:

  • 전이가 있는
  • 림프부종
  • 팔에 영향을 미치는 외상성 또는 근골격계 장애
  • 항응고제를 복용하지 않음
  • 양측 유방암 수술을 받지 않은 자
  • 국소 재발이 없는 경우
  • 영향을 받은 팔에 혈관 장애가 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 움직임과 근육 에너지 기술을 이용한 동원의 조합

Mulligan 기법(MWM)은 치료사가 상완골두 주위에 벨트를 사용하여 환자가 범위를 통해 어깨를 능동적으로 움직이는 동안 적절한 글라이딩을 안내합니다. 치료사는 견갑골에 반대 방향으로 압력을 가합니다.

경추와 관련하여 두 번째 기술인 SNAG(Cervical Self-Natural Apophyseal Glides)는 치료사가 환자 뒤에 서서 엄지손가락을 대는 기술을 사용하여 각 척추의 극돌기에 힘을 가하는 것을 포함합니다.

검사자는 원위 상완골에 압력을 가하여 운동의 첫 번째 장벽까지 수평면에서 팔을 수동적으로 외전시킵니다. 이 패시브 스트레치는 3초 동안 유지됩니다.

검사자는 원위 상완골에 압력을 가하여 운동의 첫 번째 장벽까지 수평면에서 팔을 수동적으로 외전시킵니다. 그런 다음 참가자는 3초간 활성 보조 스트레칭을 위해 수평면에서 팔을 적극적으로 외전시킵니다.

경추와 관련하여 두 번째 기술인 SNAG(Cervical Self-Natural Apophyseal Glides)는 치료사가 환자 뒤에 서서 엄지손가락을 대는 기술을 사용하여 각 척추의 극돌기에 힘을 가하는 것을 포함합니다. 환자는 능동적으로 반복적으로 목을 구부리거나 펴고 중립 위치로 돌아갑니다. 수동 글라이딩은 범위 전체에 걸쳐 목을 구부리거나 확장하는 동안 후관절 라인을 따라 전상방 방향으로 유지됩니다.

다른 이름들:
  • MWM
활성 비교기: 운동으로 동원

어깨 관절과 관련하여 Mulligan 기법(MWM)은 치료사가 상완골두 주위에 벨트를 사용하여 환자가 범위를 통해 어깨를 능동적으로 움직이는 동안 적절한 글라이딩을 안내합니다. 치료사는 견갑골에 반대 방향으로 압력을 가합니다. 이 기술은 일반적으로 앉은 자세에서 세트 사이에 1분의 휴식과 함께 5회 반복 5세트 동안 수행됩니다.

경추와 관련하여 두 번째 기술인 SNAG(Cervical Self-Natural Apophyseal Glides)는 치료사가 환자 뒤에 서서 엄지손가락을 대는 기술을 사용하여 각 척추의 극돌기에 힘을 가하는 것을 포함합니다. 환자는 능동적으로 반복적으로 목을 구부리거나 펴고 중립 위치로 돌아갑니다.

경추와 관련하여 두 번째 기술인 SNAG(Cervical Self-Natural Apophyseal Glides)는 치료사가 환자 뒤에 서서 엄지손가락을 대는 기술을 사용하여 각 척추의 극돌기에 힘을 가하는 것을 포함합니다. 환자는 능동적으로 반복적으로 목을 구부리거나 펴고 중립 위치로 돌아갑니다. 수동 글라이딩은 범위 전체에 걸쳐 목을 구부리거나 확장하는 동안 후관절 라인을 따라 전상방 방향으로 유지됩니다.
활성 비교기: 근육 에너지 기술
검사자는 원위 상완골에 압력을 가하여 운동의 첫 번째 장벽까지 수평면에서 팔을 수동적으로 외전시킵니다. 이 패시브 스트레치는 3초 동안 유지됩니다. 그런 다음 검사자는 참가자에게 최대 노력의 25%로 테스트 팔을 수평으로 내전시키도록 지시하고 검사자는 상완골 말단에 수동 저항을 적용하여 5초 동안 지속되는 등척성 수축을 생성합니다. 그런 다음 참가자는 3초간 활성 보조 스트레칭을 위해 수평면에서 팔을 적극적으로 외전시킵니다.
검사자는 원위 상완골에 압력을 가하여 운동의 첫 번째 장벽까지 수평면에서 팔을 수동적으로 외전시킵니다. 이 패시브 스트레치는 3초 동안 유지됩니다. 그런 다음 검사자는 참가자에게 최대 노력의 25%로 테스트 팔을 수평으로 내전시키도록 지시하고 검사자는 상완골 말단에 수동 저항을 적용하여 5초 동안 지속되는 등척성 수축을 생성합니다. 그런 다음 참가자는 3초간 활성 보조 스트레칭을 위해 수평면에서 팔을 적극적으로 외전시킵니다.
다른 이름들:
  • 만나다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 경사계
기간: 6주
). 이 도구는 이러한 목적에 유효하고 신뢰할 수 있는 것으로 인식되며 환자가 발을 제자리에 고정한 상태에서 영향을 받은 어깨를 다양한 방향으로 움직여야 합니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 평가 소프트웨어(PAS/SAPO)
기간: 6주
여성 참가자는 편안한 자세로 배치되었으며, 해부학적 마커는 이주 및 양쪽 견봉과 같은 특정 지점에 부착됩니다. 그들의 사진은 캡처되고 나중에 PAS/SAPO 소프트웨어를 사용하여 분석되어 견봉의 경추 각도와 수평 정렬을 기록합니다. 전방 머리 위치는 50° 미만의 각도로 식별되었습니다. 이 방법은 전방 머리 위치를 식별하는 데 신뢰할 수 있고 유효한 것으로 입증되었습니다.
6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빠른 대시 스케일
기간: 6주
아랍어판 Quick-DASH 설문지는 환자의 상지와 관련된 신체 활동 수행의 어려움, 통증 및 따끔거림의 정도, 문제가 사회 활동, 업무 및 수면에 미치는 영향을 묻는 11개 항목으로 구성되어 있습니다. . 각 항목에는 어려움 없음에서 활동을 수행할 수 없음에 이르는 5가지 응답 옵션이 포함됩니다. 10개 이상의 항목에 답하면 해당 응답이 추가되어 원시 점수가 생성된 다음 0-100 척도로 변환됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hany M Elgohary, Delta University for Science and Technology, Gamasa, Coastal Road

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F.P.T2207005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나는 결과를 공유할 의도가 없다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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