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Técnica de Energia Muscular e Mobilização de Mulligan em Pacientes Cirúrgicas por Câncer de Mama (MWMMET)

20 de junho de 2023 atualizado por: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University

O efeito combinado das técnicas de mulligan e energia muscular na cinemática do ombro e alterações posturais após cirurgia de câncer de mama com dissecção axilar: um ensaio clínico prospectivo, randomizado e controlado

Um estudo recente teve como objetivo examinar o efeito combinado de Mulligan e técnicas de energia muscular nas alterações posturais e na cinemática do ombro entre mulheres submetidas a cirurgia de câncer de mama com dissecção axilar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

90 pacientes do sexo feminino submetidas a cirurgia de câncer de mama com dissecção axilar foram recrutadas e divididas aleatoriamente em três grupos. O grupo A recebeu Mulligan e a técnica de energia muscular, o grupo B recebeu apenas a técnica Mulligan e o grupo C recebeu a técnica de energia muscular. O estudo mediu a cinemática do ombro e as mudanças posturais usando um inclinômetro digital para amplitude de movimento, PAS/SAPO para ângulo cervical e o alinhamento horizontal dos acrômios e DASH rápido para atividades da extremidade superior. As medições dos resultados foram feitas em três momentos diferentes: linha de base, seis semanas após a intervenção e oito semanas após a intervenção durante uma avaliação de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11432
        • Recrutamento
        • Hany Mohamed Elgohary
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmea
  • entre 50 e 65 anos
  • amplitude limitada de movimento do ombro

Critério de exclusão:

  • tendo metástases
  • linfedema
  • distúrbios traumáticos ou musculoesqueléticos que afetam o braço
  • não tomar anticoagulantes
  • não ter sido submetido a cirurgia de câncer de mama bilateral
  • não ter uma recorrência locorregional
  • não ter distúrbios vasculares no braço afetado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: combinação de mobilização com técnicas de movimento e energia muscular

A técnica de Mulligan (MWM) envolve o terapeuta usando um cinto ao redor da cabeça do úmero para guiar o deslizamento apropriado enquanto o paciente move seu ombro ativamente pela amplitude. O terapeuta aplica pressão na escápula em sentido contrário.

Em relação à coluna cervical, a segunda técnica, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), envolve o terapeuta em pé atrás do paciente e aplicando força ao processo espinhoso de cada vértebra usando uma técnica de polegar sobre o polegar.

O examinador abduz passivamente o braço no plano horizontal até a primeira barreira ao movimento aplicando pressão no úmero distal. Este alongamento passivo será mantido por três segundos.

O examinador abduz passivamente o braço no plano horizontal até a primeira barreira ao movimento aplicando pressão no úmero distal. O participante então abduz ativamente o braço no plano horizontal para um alongamento ativo assistido de três segundos.

Em relação à coluna cervical, a segunda técnica, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), envolve o terapeuta em pé atrás do paciente e aplicando força ao processo espinhoso de cada vértebra usando uma técnica de polegar sobre o polegar. O paciente realiza ativamente flexão ou extensão repetida do pescoço, retornando à posição neutra. O deslizamento passivo é mantido na direção ântero-superior ao longo da linha da articulação facetária enquanto flexiona ou estende o pescoço em toda a amplitude.

Outros nomes:
  • MWM
Comparador Ativo: mobilização com movimento

Em relação à articulação do ombro, a técnica de Mulligan (MWM) envolve o terapeuta usando um cinto ao redor da cabeça do úmero para guiar o deslizamento apropriado enquanto o paciente move seu ombro ativamente pela amplitude. O terapeuta aplica pressão na escápula em sentido contrário. Essa técnica geralmente é realizada em cinco séries de cinco repetições com um minuto de descanso entre as séries na posição sentada.

Em relação à coluna cervical, a segunda técnica, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), envolve o terapeuta em pé atrás do paciente e aplicando força ao processo espinhoso de cada vértebra usando uma técnica de polegar sobre o polegar. O paciente realiza ativamente flexão ou extensão repetida do pescoço, retornando à posição neutra.

Em relação à coluna cervical, a segunda técnica, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), envolve o terapeuta em pé atrás do paciente e aplicando força ao processo espinhoso de cada vértebra usando uma técnica de polegar sobre o polegar. O paciente realiza ativamente flexão ou extensão repetida do pescoço, retornando à posição neutra. O deslizamento passivo é mantido na direção ântero-superior ao longo da linha da articulação facetária enquanto flexiona ou estende o pescoço em toda a amplitude.
Comparador Ativo: técnicas de energia muscular
O examinador abduz passivamente o braço no plano horizontal até a primeira barreira ao movimento aplicando pressão no úmero distal. Este alongamento passivo será mantido por três segundos. O examinador então instrui o participante a tentar aduzir horizontalmente o braço de teste em 25% de seu esforço máximo enquanto o examinador aplica resistência manual no úmero distal para criar uma contração isométrica com duração de cinco segundos. O participante então abduz ativamente o braço no plano horizontal para um alongamento ativo assistido de três segundos.
O examinador abduz passivamente o braço no plano horizontal até a primeira barreira ao movimento aplicando pressão no úmero distal. Este alongamento passivo será mantido por três segundos. O examinador então instrui o participante a tentar aduzir horizontalmente o braço de teste em 25% de seu esforço máximo enquanto o examinador aplica resistência manual no úmero distal para criar uma contração isométrica com duração de cinco segundos. O participante então abduz ativamente o braço no plano horizontal para um alongamento ativo assistido de três segundos.
Outros nomes:
  • CONHECEU

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
inclinômetro digital
Prazo: 6 semanas
). Esta ferramenta é reconhecida como válida e confiável para esta finalidade e exige que o paciente mova o ombro afetado em várias direções, mantendo os pés fixos no lugar
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Software de Avaliação Postural (PAS/SAPO)
Prazo: 6 semanas
As participantes foram posicionadas em posição confortável e marcadores anatômicos foram fixados em pontos específicos como o trago e ambos os acrômios. Suas fotografias serão capturadas e posteriormente analisadas no software PAS/SAPO para registro do ângulo cervical e alinhamento horizontal dos acrômios. Uma posição anterior da cabeça foi identificada por um ângulo inferior a 50°. Este método demonstrou ser confiável e válido para identificar as posições avançadas da cabeça
6 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala DASH rápida
Prazo: 6 semanas
A versão árabe do questionário Quick-DASH inclui 11 itens, que indagam sobre a dificuldade do paciente em realizar atividades físicas relacionadas à extremidade superior, a gravidade da dor e formigamento e o impacto do problema nas atividades sociais, no trabalho e no sono . Cada item inclui cinco opções de resposta, variando de nenhuma dificuldade a não conseguir realizar a atividade. Se pelo menos 10 itens forem respondidos, suas respostas serão adicionadas para criar uma pontuação bruta, que é então transformada em uma escala de 0 a 100.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hany M Elgohary, Delta University for Science and Technology, Gamasa, Coastal Road

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • F.P.T2207005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

não tenho intenção de compartilhar resultados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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