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Muskelenergietechnik und Mulligans Mobilisierung bei Brustkrebspatientinnen (MWMMET)

20. Juni 2023 aktualisiert von: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University

Die kombinierte Wirkung von Mulligan- und Muskelenergietechniken auf die Schulterkinematik und Haltungsänderungen nach einer Brustkrebsoperation mit Axilladissektion: Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte klinische Studie

Ziel einer aktuellen Studie war es, die kombinierte Wirkung von Mulligan- und Muskelenergietechniken auf Haltungsänderungen und Schulterkinematik bei Frauen zu untersuchen, die sich einer Brustkrebsoperation mit Axilladissektion unterzogen hatten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

90 Patientinnen, die sich einer Brustkrebsoperation mit Axilladissektion unterzogen hatten, wurden rekrutiert und zufällig drei Gruppen zugeordnet. Gruppe A erhielt die Mulligan- und Muskelenergietechnik, Gruppe B nur die Mulligan-Technik und Gruppe C die Muskelenergietechnik. In der Studie wurden Schulterkinematik und Haltungsveränderungen mithilfe eines digitalen Neigungsmessers für den Bewegungsbereich, PAS/SAPO für den Halswinkel sowie der horizontalen Ausrichtung von Akromionen und Quick DASH für Aktivitäten der oberen Extremitäten gemessen. Ergebnismessungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn, sechs Wochen nach der Intervention und acht Wochen nach der Intervention im Rahmen einer Nachuntersuchung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

108

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11432
        • Rekrutierung
        • Hany Mohamed Elgohary
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich
  • zwischen 50 und 65 Jahren
  • eingeschränkte Bewegungsfreiheit der Schulter

Ausschlusskriterien:

  • Metastasen haben
  • Lymphödem
  • traumatische oder Muskel-Skelett-Erkrankungen, die den Arm betreffen
  • keine Antikoagulanzien einnehmen
  • sich keiner beidseitigen Brustkrebsoperation unterzogen haben
  • kein lokoregionäres Rezidiv
  • keine Gefäßerkrankungen im betroffenen Arm haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombination aus Mobilisierung mit Bewegungs- und Muskelenergietechniken

Bei der Mulligan-Technik (MWM) verwendet der Therapeut einen Gürtel um den Oberarmkopf, um das richtige Gleiten zu steuern, während der Patient seine Schulter aktiv durch den Bereich bewegt. Der Therapeut übt Druck auf das Schulterblatt in Gegenrichtung aus.

In Bezug auf die Halswirbelsäule besteht die zweite Technik, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), darin, dass der Therapeut hinter dem Patienten steht und mit einer Daumen-über-Daumen-Technik Kraft auf den Dornfortsatz jedes Wirbels ausübt.

Der Untersucher entführt den Arm passiv in der horizontalen Ebene bis zum ersten Bewegungshindernis, indem er Druck auf den distalen Humerus ausübt. Diese passive Dehnung wird drei Sekunden lang gehalten.
Sonstiges: Kombination aus Mobilisierung mit Bewegungs- und Muskelenergietechniken

Der Untersucher entführt den Arm passiv in der horizontalen Ebene bis zum ersten Bewegungshindernis, indem er Druck auf den distalen Humerus ausübt. Anschließend führt der Teilnehmer den Arm aktiv in der horizontalen Ebene für eine drei Sekunden lange, aktiv unterstützte Dehnung aus.

In Bezug auf die Halswirbelsäule besteht die zweite Technik, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), darin, dass der Therapeut hinter dem Patienten steht und mit einer Daumen-über-Daumen-Technik Kraft auf den Dornfortsatz jedes Wirbels ausübt. Der Patient führt aktiv wiederholte Beugungen oder Streckungen seines Nackens durch und kehrt so in die neutrale Position zurück. Das passive Gleiten bleibt in anterosuperiorer Richtung entlang der Facettengelenklinie erhalten, während der Hals im gesamten Bereich gebeugt oder gestreckt wird.

Andere Namen:
  • MWM
Aktiver Komparator: Mobilisierung mit Bewegung

Was das Schultergelenk angeht, beinhaltet die Mulligan-Technik (MWM), dass der Therapeut einen Gürtel um den Oberarmkopf legt, um das richtige Gleiten zu steuern, während der Patient seine Schulter aktiv durch den Bereich bewegt. Der Therapeut übt Druck auf das Schulterblatt in Gegenrichtung aus. Diese Technik wird normalerweise in fünf Sätzen zu je fünf Wiederholungen mit einer Minute Pause zwischen den Sätzen im Sitzen durchgeführt.

In Bezug auf die Halswirbelsäule besteht die zweite Technik, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), darin, dass der Therapeut hinter dem Patienten steht und mit einer Daumen-über-Daumen-Technik Kraft auf den Dornfortsatz jedes Wirbels ausübt. Der Patient führt aktiv wiederholte Beugungen oder Streckungen seines Nackens durch und kehrt so in die neutrale Position zurück.
Sonstiges: Mobilisierung mit Bewegung
In Bezug auf die Halswirbelsäule besteht die zweite Technik, Cervical Self-Natural Apophyseal Glides (SNAG), darin, dass der Therapeut hinter dem Patienten steht und mit einer Daumen-über-Daumen-Technik Kraft auf den Dornfortsatz jedes Wirbels ausübt. Der Patient führt aktiv wiederholte Beugungen oder Streckungen seines Nackens durch und kehrt so in die neutrale Position zurück. Das passive Gleiten bleibt in anterosuperiorer Richtung entlang der Facettengelenklinie erhalten, während der Hals im gesamten Bereich gebeugt oder gestreckt wird.
Aktiver Komparator: Muskelenergietechniken
Der Untersucher entführt den Arm passiv in der horizontalen Ebene bis zum ersten Bewegungshindernis, indem er Druck auf den distalen Humerus ausübt. Diese passive Dehnung wird drei Sekunden lang gehalten. Anschließend weist der Untersucher den Teilnehmer an, zu versuchen, den Testarm mit 25 % seiner maximalen Anstrengung horizontal hinzuzuziehen, während der Untersucher manuellen Widerstand am distalen Oberarmknochen ausübt, um eine fünf Sekunden dauernde isometrische Kontraktion zu erzeugen. Anschließend führt der Teilnehmer den Arm aktiv in der horizontalen Ebene für eine drei Sekunden lange, aktiv unterstützte Dehnung aus.
Sonstiges: Muskelenergietechniken Interventionen:
Der Untersucher entführt den Arm passiv in der horizontalen Ebene bis zum ersten Bewegungshindernis, indem er Druck auf den distalen Humerus ausübt. Diese passive Dehnung wird drei Sekunden lang gehalten. Anschließend weist der Untersucher den Teilnehmer an, zu versuchen, den Testarm mit 25 % seiner maximalen Anstrengung horizontal hinzuzuziehen, während der Untersucher manuellen Widerstand am distalen Oberarmknochen ausübt, um eine fünf Sekunden dauernde isometrische Kontraktion zu erzeugen. Anschließend führt der Teilnehmer den Arm aktiv in der horizontalen Ebene für eine drei Sekunden lange, aktiv unterstützte Dehnung aus.
Andere Namen:
  • GETROFFEN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
digitaler Neigungsmesser
Zeitfenster: 6 Wochen
). Dieses Hilfsmittel ist für diesen Zweck als gültig und zuverlässig anerkannt und erfordert, dass der Patient seine betroffene Schulter in verschiedene Richtungen bewegt und dabei seine Füße an Ort und Stelle hält
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Software zur Haltungsbewertung (PAS/SAPO)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die weiblichen Teilnehmer wurden in einer bequemen Haltung positioniert und anatomische Markierungen werden an bestimmten Punkten wie dem Tragus und beiden Akromionen angebracht. Ihre Fotos werden aufgenommen und später mit der PAS/SAPO-Software analysiert, um den Halswinkel und die horizontale Ausrichtung der Akromionen aufzuzeichnen. Eine nach vorn gerichtete Kopfposition wurde durch einen Winkel von weniger als 50° erkannt. Diese Methode hat sich als zuverlässig und valide zur Identifizierung der vorderen Kopfpositionen erwiesen
6 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnelle DASH-Skala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die arabische Version des Quick-DASH-Fragebogens umfasst 11 Punkte, die nach den Schwierigkeiten des Patienten bei der Durchführung körperlicher Aktivitäten im Zusammenhang mit der oberen Extremität, der Schwere der Schmerzen und des Kribbelns sowie den Auswirkungen des Problems auf soziale Aktivitäten, Arbeit und Schlaf fragen . Zu jedem Item gehören fünf Antwortoptionen, die von „keine Schwierigkeit“ bis „Unfähigkeit zur Durchführung der Aktivität“ reichen. Wenn mindestens 10 Punkte beantwortet werden, werden ihre Antworten addiert, um eine Rohpunktzahl zu erstellen, die dann in eine Skala von 0 bis 100 umgewandelt wird.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hany M Elgohary, Delta University for Science and Technology, Gamasa, Coastal Road

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • F.P.T2207005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich habe nicht die Absicht, Ergebnisse zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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