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Técnica de Energía Muscular y Movilización de Mulligan en Pacientes de Cirugía de Cáncer de Mama (MWMMET)

20 de junio de 2023 actualizado por: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University

El efecto combinado de las técnicas de energía muscular y Mulligan en la cinemática del hombro y los cambios posturales después de la cirugía de cáncer de mama con disección axilar: un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado

Un estudio reciente tuvo como objetivo examinar el efecto combinado de Mulligan y las técnicas de energía muscular en los cambios posturales y la cinemática del hombro entre las mujeres que se habían sometido a una cirugía de cáncer de mama con disección axilar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se reclutaron 90 pacientes mujeres que se habían sometido a cirugía de cáncer de mama con disección axilar y se asignaron aleatoriamente a tres grupos. El grupo A recibió Mulligan y la técnica de energía muscular, el grupo B recibió la técnica de Mulligan solamente y el grupo C recibió la técnica de energía muscular. El estudio midió la cinemática del hombro y los cambios posturales utilizando un inclinómetro digital para el rango de movimiento, PAS/SAPO para el ángulo cervical y la alineación horizontal de los acromiones y DASH rápido para las actividades de las extremidades superiores. Las medidas de resultado se tomaron en tres momentos diferentes: al inicio, seis semanas después de la intervención y ocho semanas después de la intervención durante una evaluación de seguimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

108

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hany M Elgohary, Ph.D
  • Número de teléfono: 00201093182291
  • Correo electrónico: hmielgohary@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11432
        • Reclutamiento
        • Hany Mohamed Elgohary
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • femenino
  • entre 50 y 65 años
  • rango de movimiento limitado del hombro

Criterio de exclusión:

  • tener metástasis
  • linfedema
  • trastornos traumáticos o musculoesqueléticos que afectan el brazo
  • no tomar anticoagulantes
  • no haber sido operada de cáncer de mama bilateral
  • no tener una recurrencia locorregional
  • no tener trastornos vasculares en el brazo afectado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: combinación de movilización con técnicas de movimiento y energía muscular

La técnica de Mulligan (MWM) implica que el terapeuta use un cinturón alrededor de la cabeza humeral para guiar el deslizamiento apropiado mientras el paciente mueve el hombro activamente a través del rango. El terapeuta aplica presión a la escápula en dirección opuesta.

Con respecto a la columna cervical, la segunda técnica, Deslizamientos apofisarios autonaturales cervicales (SNAG, por sus siglas en inglés), involucra al terapeuta parado detrás del paciente y aplicando fuerza a la apófisis espinosa de cada vértebra usando una técnica de pulgar sobre pulgar.

El examinador abduce pasivamente el brazo en el plano horizontal hasta la primera barrera al movimiento aplicando presión en el húmero distal. Este estiramiento pasivo se mantendrá durante tres segundos.

El examinador abduce pasivamente el brazo en el plano horizontal hasta la primera barrera al movimiento aplicando presión en el húmero distal. Luego, el participante abduce activamente el brazo en el plano horizontal para un estiramiento asistido activo de tres segundos.

Con respecto a la columna cervical, la segunda técnica, Deslizamientos apofisarios autonaturales cervicales (SNAG, por sus siglas en inglés), involucra al terapeuta parado detrás del paciente y aplicando fuerza a la apófisis espinosa de cada vértebra usando una técnica de pulgar sobre pulgar. El paciente realiza activamente flexiones o extensiones repetidas de su cuello, regresando a la posición neutral. El deslizamiento pasivo se mantiene en dirección anterosuperior a lo largo de la línea de la articulación facetaria mientras se flexiona o extiende el cuello en toda la amplitud.

Otros nombres:
  • MWM
Comparador activo: movilización con movimiento

Con respecto a la articulación del hombro, la técnica de Mulligan (MWM) implica que el terapeuta use un cinturón alrededor de la cabeza humeral para guiar el deslizamiento apropiado mientras el paciente mueve el hombro activamente a través del rango. El terapeuta aplica presión a la escápula en dirección opuesta. Esta técnica generalmente se realiza durante cinco series de cinco repeticiones con un minuto de descanso entre series en una posición sentada.

Con respecto a la columna cervical, la segunda técnica, Deslizamientos apofisarios autonaturales cervicales (SNAG, por sus siglas en inglés), involucra al terapeuta parado detrás del paciente y aplicando fuerza a la apófisis espinosa de cada vértebra usando una técnica de pulgar sobre pulgar. El paciente realiza activamente flexiones o extensiones repetidas de su cuello, regresando a la posición neutral.

Con respecto a la columna cervical, la segunda técnica, Deslizamientos apofisarios autonaturales cervicales (SNAG, por sus siglas en inglés), involucra al terapeuta parado detrás del paciente y aplicando fuerza a la apófisis espinosa de cada vértebra usando una técnica de pulgar sobre pulgar. El paciente realiza activamente flexiones o extensiones repetidas de su cuello, regresando a la posición neutral. El deslizamiento pasivo se mantiene en dirección anterosuperior a lo largo de la línea de la articulación facetaria mientras se flexiona o extiende el cuello en toda la amplitud.
Comparador activo: tecnicas de energia muscular
El examinador abduce pasivamente el brazo en el plano horizontal hasta la primera barrera al movimiento aplicando presión en el húmero distal. Este estiramiento pasivo se mantendrá durante tres segundos. Luego, el examinador indica al participante que intente aducir horizontalmente el brazo de prueba al 25 % de su esfuerzo máximo mientras aplica resistencia manual en el húmero distal para crear una contracción isométrica que dura cinco segundos. Luego, el participante abduce activamente el brazo en el plano horizontal para un estiramiento asistido activo de tres segundos.
El examinador abduce pasivamente el brazo en el plano horizontal hasta la primera barrera al movimiento aplicando presión en el húmero distal. Este estiramiento pasivo se mantendrá durante tres segundos. Luego, el examinador le indica al participante que intente aducir horizontalmente el brazo de prueba al 25 % de su esfuerzo máximo mientras aplica resistencia manual en el húmero distal para crear una contracción isométrica que dura cinco segundos. Luego, el participante abduce activamente el brazo en el plano horizontal para un estiramiento asistido activo de tres segundos.
Otros nombres:
  • REUNIÓ

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
inclinómetro digital
Periodo de tiempo: 6 semanas
). Esta herramienta es reconocida como válida y confiable para este propósito y requiere que el paciente mueva el hombro afectado en varias direcciones mientras mantiene los pies fijos en su lugar.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Software de evaluación postural (PAS/SAPO)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Las mujeres participantes se colocaron en una postura cómoda y se colocarán marcadores anatómicos en puntos específicos, como el trago y ambos acromiones. Sus fotografías serán capturadas y luego analizadas utilizando el software PAS/SAPO para registrar el ángulo cervical y la alineación horizontal de los acromiones. Se identificó una posición de la cabeza adelantada por un ángulo de menos de 50°. Se ha demostrado que este método es confiable y válido para identificar las posiciones de la cabeza hacia adelante.
6 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala rápida DASH
Periodo de tiempo: 6 semanas
La versión en árabe del cuestionario Quick-DASH incluye 11 ítems, que indagan sobre la dificultad del paciente para realizar actividades físicas relacionadas con la extremidad superior, la gravedad del dolor y hormigueo, y el impacto del problema en las actividades sociales, laborales y del sueño. . Cada ítem incluye cinco opciones de respuesta, que van desde ninguna dificultad hasta no poder realizar la actividad. Si se responde al menos a 10 elementos, sus respuestas se agregan para crear una puntuación bruta, que luego se transforma en una escala de 0 a 100.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Hany M Elgohary, Delta University for Science and Technology, Gamasa, Coastal Road

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • F.P.T2207005

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no tengo intención de compartir resultados

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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