このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

オールオンフォーとオールオンスリーのインプラント治療コンセプト

2023年6月12日 更新者:Mansoura University

萎縮した下顎堤のリハビリテーションのための All On-4 と All o-3 インプラント治療のコンセプト。患者満足度の調査

萎縮した下顎堤のリハビリテーションにおける All on-4 と All on-3 のインプラント治療コンセプトの患者満足度の評価。

調査の概要

詳細な説明

患者は、受けたインプラント治療のコンセプトに応じて 2 つのグループに分類されます。

  • グループ 1 (対照グループ);には、All on 4 インプラントでサポートされた固定修復物を受けた患者も含まれます。 患者は、オトガイ孔の前に 2 本の傾斜インプラントを、側切歯/犬歯領域に 2 本の垂直インプラントを受けました。
  • グループ 2 (テスト グループ);この患者には、All on 3 インプラントでサポートされた固定修復物を受けた患者も含まれます。 患者は、オトガイ孔の前方に 2 本の傾斜インプラントを、下顎骨の正中線に 1 本の垂直インプラントを受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mansoura、エジプト、P.O.Box:35516
        • Christine Ibrahim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1. すべての患者は、All on 4 または All on 3 の概念に従って、すでに下顎堤にインプラントを挿入されています。

    2. 彼らは健康で、管理されていない糖尿病や骨粗鬆症などの骨吸収に関連する全身疾患はありませんでした。 これは、医師による病歴と臨床検査によって達成されました。

    3. すべての患者に十分な歯列弓間スペースがある。 4. すべての患者は、角度クラス I の上下顎関係にあります。 5. すべての患者は上顎に従来の総義歯を装着していました。

除外基準:

1. 神経筋障害 2. 非協力的な患者

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:• グループ 1 (対照グループ)
All on 4 インプラントサポート固定修復物を受けた患者。 患者は、オトガイ孔の前に 2 本の傾斜インプラントを、側切歯/犬歯領域に 2 本の垂直インプラントを受けました。
患者は、失われた歯肉組織をピンク色の磁器で置き換える、ネジ固定式の鋳造金属セラミック固定補綴物を受け取ります。
アクティブコンパレータ:• グループ 2 (テスト グループ)。
All on 3 インプラントサポート固定修復物を受けた患者。 患者は、オトガイ孔の前方に 2 本の傾斜インプラントを、下顎骨の正中線に 1 本の垂直インプラントを受けました。
患者は、失われた歯肉組織をピンク色の磁器で置き換える、ネジ固定式の鋳造金属セラミック固定補綴物を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠:1年
患者の満足度は、ビジュアルアナログスケール(VAS)に基づくアンケートを使用して評価されました。
1年
歯槽頂骨損失
時間枠:2年
インプラント周囲の骨損失を mm 単位で測定しました。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mostafa Elsyad, professor、professor of prosthodontics, Faculty of dentistry , Mansoura University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月16日

一次修了 (実際)

2022年10月9日

研究の完了 (実際)

2023年6月11日

試験登録日

最初に提出

2023年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月12日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月12日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A09071221

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する