簡単なオンライン行動活性化介入の効果
2023年6月12日 更新者：Parker Benson、Palo Alto University
活動タイプ別の簡単なオンライン行動活性化介入の効果
うつ病は世界的な現象であり、個人的、社会的、社会的に深刻な影響を及ぼします。
そのような影響の 1 つは、2,000 億ドルを超える世界的な経済コストです。
うつ病には多くの治療法が存在しますが、多くの人は、偏見、経済的制約、セラピストへのアクセスの制限などの理由で、必要なサポートを受けられない可能性があります。
そのため、長時間の対面治療の代替として、簡単なオンライン治療の有効性を評価することが重要です。
うつ病治療のための短期間の行動活性化を調査した一連の研究では、参加者が気分、自信、モチベーションが一時的に改善し、うつ病の症状が軽減されたと報告していることが示されています。
簡単なオンライン介入に関する追加情報を得るために、複数の人々のグループでこの治療法をテストすることが重要です。
この調査では、オンラインのソーシャルメディアソースから参加者を収集し、Amazon Mechanical Turk を採用ソースとして使用した以前の調査研究から収集された履歴データと結果を比較することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
106
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Online Recruitment/Palo Alto University Campus
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 米国居住者
除外基準:
- 米国非居住者
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：行動活性化介入
研究に登録されたすべての個人はこの部門に割り当てられ、他の自己報告評価の中でも簡単な行動活性化心理教育モジュールを受けます。
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個人には、不適応な行動パターンと、よりポジティブな感情体験を引き出すために活動スケジュールを設定してこれらのサイクルを修正する方法に関する情報が提供されます。
心理教育を受けた後、参加者にはアクティビティのカテゴリ/リストとダウンロード可能なカレンダーが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病レベル
時間枠：3日
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PROMIS スケールで測定されたうつ病スコアの変化。
PROMIS は 5 段階のリッカート スケールで採点され、回答 1 ～ 5 はそれぞれ「まったくない」、「まれに」、「時々」、「頻繁」、「常に」に対応します。
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3日
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自己申告による気分
時間枠：3日
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自己申告による気分の質問によって測定された気分の変化。
この尺度は、9 ポイントのリッカート スケール (1 = 非常にネガティブ ～ 9 = 非常にポジティブ) で採点されます。
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3日
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日々の楽しみ
時間枠：独自調査時
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毎日の楽しみに関する自己申告の質問によって測定された楽しみの変化。
この尺度は、5 段階のリッカート スケールで採点されます (1 = まったくない、9 = 非常に高い)。
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独自調査時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自信、モチベーション、有用性
時間枠：3日
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自信、動機、および有用性の変化は、介入の信頼、動機、および有用性に関する単一の自己報告尺度によって測定されます。
9 ポイントのリッカート スケールで評価されます (1 = 非常にネガティブ ～ 9 = 非常にポジティブ)。
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3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月24日
一次修了 (実際)
2023年2月20日
研究の完了 (実際)
2023年4月18日
試験登録日
最初に提出
2022年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月12日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月12日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。