이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간단한 온라인 행동 활성화 개입의 효과

2023년 6월 12일 업데이트: Parker Benson, Palo Alto University

활동 유형별 간략한 온라인 행동 활성화 개입의 효과

우울증은 개인적, 사회적, 사회적으로 심각한 영향을 미치는 세계적인 현상입니다. 그러한 영향 중 하나는 전 세계적으로 2,000억 달러가 넘는 경제적 비용입니다. 우울증에 대한 많은 치료법이 존재하지만 많은 사람들이 낙인, 재정적 제약 또는 치료사에 대한 제한된 접근과 같은 이유로 필요한 지원을 받지 못할 수 있습니다. 따라서 전체 길이의 대면 치료에 대한 대안으로 간단한 온라인 치료의 효능을 평가하는 것이 중요합니다. 우울증 치료를 위한 간단한 행동 활성화를 살펴보는 일련의 연구에서 참가자들이 일시적으로 기분, 자신감, 동기 부여가 개선되고 우울 증상이 감소했다고 보고했습니다. 간단한 온라인 개입에 관한 추가 정보를 얻기 위해 여러 그룹의 사람들에게 이 치료를 테스트하는 것이 중요합니다. 이 연구는 온라인 소셜 미디어 소스에서 참가자를 수집하고 결과를 Amazon Mechanical Turk를 모집 소스로 사용한 이전 연구에서 수집된 기록 데이터와 비교하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Online Recruitment/Palo Alto University Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 미국 거주자

제외 기준:

  • 미국 외 거주자
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 활성화 개입
연구에 등록한 모든 개인은 이 부문에 배정되며 다른 자가 보고 평가 중에서 간단한 행동 활성화 심리 교육 모듈을 받게 됩니다.
개인은 행동의 부적응 패턴에 대한 정보와 보다 긍정적인 정서적 경험을 유도하기 위해 활동 일정을 통해 이러한 주기를 수정하는 방법을 제공받게 됩니다. 참가자는 심리 교육을 받은 후 활동 카테고리/목록 및 다운로드 가능한 달력을 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 수준
기간: 3 일
PROMIS 척도로 측정한 우울증 점수의 변화. PROMIS는 5점 리커트 척도로 각각 전혀 없음, 드물게, 가끔, 자주, 항상에 해당하는 응답 1에서 5로 채점됩니다.
3 일
자기보고 기분
기간: 3 일
자기 보고식 기분 질문으로 측정한 기분 변화. 이 척도는 9점 리커트 척도(1 = 매우 부정적 ~ 9 = 매우 긍정적)로 채점됩니다.
3 일
매일의 즐거움
기간: 당초 조사 당시
매일의 즐거움에 대한 자가 보고 질문으로 측정한 즐거움의 변화. 이 척도는 5점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않다 ~ 9=매우 그렇다)로 채점됩니다.
당초 조사 당시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자신감, 동기 부여 및 유용성
기간: 3 일
자신감, 동기 부여 및 유용성의 변화는 개입의 자신감, 동기 부여 및 유용성에 대한 단일 자기 보고 측정으로 측정됩니다. 그들은 9점 리커트 척도로 평가됩니다(1 = 매우 부정적 ~ 9 = 매우 긍정적)
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-082

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

행동 활성화에 대한 임상 시험

3
구독하다