Lyhyen online-käyttäytymisen aktivointitoimenpiteen vaikutus
maanantai 12. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Parker Benson, Palo Alto University
Lyhyen online-käyttäytymisen aktivointiintervention vaikutus toimintotyypin mukaan
Masennus on maailmanlaajuinen ilmiö, jolla on vakavia henkilökohtaisia, sosiaalisia ja yhteiskunnallisia vaikutuksia.
Yksi tällainen vaikutus on yli 200 miljardin dollarin maailmanlaajuiset taloudelliset kustannukset.
Vaikka masennukseen on olemassa monia hoitoja, monet ihmiset eivät ehkä saa tarvitsemaansa tukea esimerkiksi leimautumisen, taloudellisten rajoitusten tai terapeuttien rajallisen saatavuuden vuoksi.
Sellaisenaan on tärkeää arvioida lyhyiden online-hoitojen tehokkuutta täyspitkien henkilökohtaisten hoitojen vaihtoehtona.
Useat tutkimukset, joissa tarkastellaan lyhyttä käyttäytymisaktivointia masennuksen hoitoon, ovat osoittaneet, että osallistujat ovat raportoineet tilapäisesti parantuneesta mielialasta, itsevarmuudesta, motivaatiosta ja vähentyneestä masennusoireista.
On tärkeää testata tätä hoitoa useissa ihmisryhmissä saadaksesi lisätietoja lyhyistä online-interventioista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä osallistujia online-sosiaalisen median lähteistä ja verrata tuloksia historiallisiin tietoihin, jotka kerättiin aikaisemmasta tutkimuksesta, jossa käytettiin Amazon Mechanical Turkia rekrytointilähteenä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
106
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Online Recruitment/Palo Alto University Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Yhdysvaltain asukas
Poissulkemiskriteerit:
- Yhdysvaltain ulkopuolinen asukas
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Behavioral Aktivointi Interventio
Kaikki tutkimukseen osallistuvat henkilöt määrätään tähän osioon, ja he saavat lyhyen käyttäytymisaktivaatiopsykoedukaatiomoduulin muiden itsearviointien ohella.
|
Yksilöille tarjotaan tietoa sopeutumattomista käyttäytymismalleista ja siitä, kuinka näitä syklejä korjataan toimintojen aikataulutuksella positiivisempien tunnekokemusten saamiseksi.
Osallistujat saavat luokat/luettelot aktiviteeteista ja ladattavan kalenterin psykokoulutuksen saatuaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennustaso
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Muutokset masennuksessa PROMIS-asteikolla mitattuna.
PROMIS pisteytetään 5-pisteisellä Likert-asteikolla, jossa vastaukset 1-5 vastaavat ei koskaan, harvoin, joskus, usein ja aina.
|
3 päivää
|
|
Itseraportoitu mieliala
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Mielialan muutokset mitattuna omalla mielialakysymyksellä.
Tämä mitta pisteytetään 9-pisteen Likert-asteikolla (1 = erittäin negatiivinen - 9 = erittäin positiivinen)
|
3 päivää
|
|
Päivittäinen nautinto
Aikaikkuna: Alkuperäisen kyselyn aikaan
|
Muutokset nautinnossa mitattuna itseraportoimalla kysymyksellä päivittäisestä nautinnosta.
Tämä mitta pisteytetään 5 pisteen Likert-asteikolla (1 = ei ollenkaan, 9 = erittäin hyvin)
|
Alkuperäisen kyselyn aikaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamusta, motivaatiota ja hyödyllisyyttä
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Muutoksia itseluottamuksessa, motivaatiossa ja hyödyllisyydessä mitataan yksittäisillä itseraportoimilla mittareilla, jotka mittaavat toimenpiteen luottamusta, motivaatiota ja hyödyllisyyttä.
Ne on arvioitu 9 pisteen Likert-asteikolla (1 = erittäin negatiivinen - 9 = erittäin positiivinen)
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-082
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .