Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en kort online adfærdsaktiveringsintervention

12. juni 2023 opdateret af: Parker Benson, Palo Alto University

Effekten af ​​en kort online adfærdsaktiveringsintervention efter aktivitetstype

Depression er et verdensomspændende fænomen, der har en alvorlig personlig, social og samfundsmæssig påvirkning. En sådan påvirkning er en verdensomspændende økonomiske omkostning på over 200 milliarder dollars. Mens der findes mange behandlinger for depression, modtager mange individer muligvis ikke den støtte, de har brug for, af årsager som stigmatisering, økonomiske begrænsninger eller begrænset adgang til terapeuter. Som sådan er det vigtigt at vurdere effektiviteten af ​​korte onlinebehandlinger som et alternativ til fuld længde, personlige behandlinger. En række undersøgelser, der ser på en kort adfærdsaktivering til depressionsbehandling, har vist, at deltagerne har rapporteret midlertidigt forbedret humør, selvtillid, motivation og reducerede depressive symptomer. Det er vigtigt at teste denne behandling i flere grupper af mennesker for at få yderligere information om korte online-interventioner. Denne undersøgelse søger at indsamle deltagere fra online-kilder på sociale medier og sammenligne resultater med historiske data, der blev indsamlet fra et tidligere forskningsstudie, som brugte Amazon Mechanical Turk som rekrutteringskilde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Online Recruitment/Palo Alto University Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • bosiddende i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-amerikansk bosiddende
  • yngre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Adfærdsaktiveringsintervention
Alle personer, der er tilmeldt undersøgelsen, vil blive tildelt denne arm og vil modtage et kort adfærdsaktiverende psykoedukationsmodul blandt andre selvrapporteringsvurderinger.
Individer vil blive forsynet med information om utilpassede adfærdsmønstre og hvordan man korrigerer disse cyklusser med aktivitetsplanlægning for at fremkalde mere positive følelsesmæssige oplevelser. Deltagerne vil blive forsynet med kategorier/lister over aktiviteter og en kalender, der kan downloades, efter at have modtaget psykoedukationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression niveau
Tidsramme: Tre dage
Ændringer i depressionsscore målt ved PROMIS-skalaen. PROMIS scores på en 5-punkts Likert-skala med svar 1 til 5 svarende til henholdsvis Aldrig, Sjældent, Nogle gange, Ofte og Altid.
Tre dage
Selvrapporteret stemning
Tidsramme: Tre dage
Ændringer i humør målt ved et selvrapporteret humørspørgsmål. Dette mål er scoret på en 9-punkts Likert-skala (1 = Ekstremt negativ til 9 = Ekstremt positiv)
Tre dage
Daglig nydelse
Tidsramme: På tidspunktet for den oprindelige undersøgelse
Ændringer i nydelse målt ved et selvrapporteret spørgsmål omkring daglig nydelse. Dette mål er scoret på en 5-punkts Likert-skala (1 = Slet ikke til 9 = Ekstremt)
På tidspunktet for den oprindelige undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tillid, Motivation og Brugbarhed
Tidsramme: Tre dage
Ændringer i tillid, motivation og anvendelighed måles med enkelte selvrapporterede mål for tillid, motivation og brugbarhed af interventionen. De er bedømt på en 9-punkts Likert-skala (1 = Ekstremt negativ til 9 = Ekstremt positiv)
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

18. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-082

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Adfærdsaktivering

3
Abonner