El efecto de una breve intervención de activación conductual en línea
12 de junio de 2023 actualizado por: Parker Benson, Palo Alto University
El efecto de una breve intervención de activación conductual en línea por tipo de actividad
La depresión es un fenómeno mundial que tiene un impacto personal, social y social severo.
Uno de esos impactos es un costo económico mundial de más de $ 200 mil millones.
Si bien existen muchos tratamientos para la depresión, es posible que muchas personas no reciban el apoyo que necesitan por razones como el estigma, las restricciones financieras o el acceso limitado a terapeutas.
Como tal, es importante evaluar la eficacia de los tratamientos breves en línea como alternativa a los tratamientos presenciales completos.
Una serie de estudios que analizan una activación conductual breve para el tratamiento de la depresión ha demostrado que los participantes informaron una mejora temporal del estado de ánimo, la confianza, la motivación y la reducción de los síntomas depresivos.
Es importante probar este tratamiento en múltiples grupos de personas para adquirir información adicional sobre intervenciones breves en línea.
Este estudio busca recopilar participantes de fuentes de redes sociales en línea y comparar los resultados con datos históricos que se recopilaron de un estudio de investigación anterior que utilizó Amazon Mechanical Turk como fuente de reclutamiento.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
106
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Online Recruitment/Palo Alto University Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Residente de los Estados Unidos
Criterio de exclusión:
- No residente de EE. UU.
- Menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención de activación conductual
Todas las personas inscritas en el estudio serán asignadas a este brazo y recibirán un breve módulo de psicoeducación de activación conductual entre otras evaluaciones de autoinforme.
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A las personas se les proporcionará información sobre patrones de comportamiento desadaptativos y cómo corregir estos ciclos con la programación de actividades para obtener experiencias emocionales más positivas.
Los participantes recibirán categorías/listas de actividades y un calendario descargable después de recibir la psicoeducación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de depresión
Periodo de tiempo: 3 días
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Cambios en la puntuación de depresión medida por la escala PROMIS.
El PROMIS se puntúa en una escala Likert de 5 puntos con respuestas del 1 al 5 correspondientes a Nunca, Rara vez, A veces, A menudo y Siempre, respectivamente.
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3 días
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Estado de ánimo autoinformado
Periodo de tiempo: 3 días
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Cambios en el estado de ánimo medidos por una pregunta de estado de ánimo autoinformada.
Esta medida se califica en una escala Likert de 9 puntos (1 = Extremadamente Negativo a 9 = Extremadamente Positivo)
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3 días
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Disfrute diario
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta original
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Cambios en el disfrute medidos por una pregunta autoinformada sobre el disfrute diario.
Esta medida se califica en una escala de Likert de 5 puntos (1 = Nada a 9 = Extremadamente)
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En el momento de la encuesta original
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confianza, motivación y utilidad
Periodo de tiempo: 3 días
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Los cambios en la confianza, la motivación y la utilidad se miden con medidas individuales autoinformadas de confianza, motivación y utilidad de la intervención.
Se califican en una escala Likert de 9 puntos (1 = Extremadamente negativo a 9 = Extremadamente positivo)
|
3 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
20 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
18 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-082
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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