Эффект краткого онлайн-вмешательства по поведенческой активации
12 июня 2023 г. обновлено: Parker Benson, Palo Alto University
Влияние краткого онлайн-вмешательства на поведенческую активацию в зависимости от типа деятельности
Депрессия является всемирным явлением, которое имеет серьезные личные, социальные и социальные последствия.
Одним из таких последствий является мировая экономическая стоимость более 200 миллиардов долларов.
Несмотря на то, что существует множество методов лечения депрессии, многие люди могут не получать необходимую им поддержку по таким причинам, как стигматизация, финансовые ограничения или ограниченный доступ к терапевтам.
Таким образом, важно оценить эффективность кратких онлайн-лечений в качестве альтернативы полному личному лечению.
Серия исследований, посвященных кратковременной поведенческой активации для лечения депрессии, показала, что участники сообщали о временном улучшении настроения, уверенности в себе, мотивации и уменьшении депрессивных симптомов.
Важно проверить это лечение на нескольких группах людей, чтобы получить дополнительную информацию о кратких онлайн-вмешательствах.
Это исследование направлено на то, чтобы собрать участников из онлайн-источников социальных сетей и сравнить результаты с историческими данными, которые были собраны в ходе предыдущего исследования, в котором Amazon Mechanical Turk использовался в качестве источника набора.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
106
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- Online Recruitment/Palo Alto University Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Резидент США
Критерий исключения:
- Нерезидент США
- Моложе 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Поведенческая активация вмешательства
Все люди, включенные в исследование, будут назначены в эту группу и получат краткий модуль психообразования по поведенческой активации среди других оценок самоотчетов.
|
Людям будет предоставлена информация о неадекватных моделях поведения и о том, как исправить эти циклы с помощью планирования деятельности, чтобы вызвать более положительные эмоциональные переживания.
Участникам будут предоставлены категории/списки мероприятий и загружаемый календарь после получения психологического образования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень депрессии
Временное ограничение: 3 дня
|
Изменения оценки депрессии по шкале PROMIS.
PROMIS оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта с ответами от 1 до 5, соответствующими никогда, редко, иногда, часто и всегда соответственно.
|
3 дня
|
|
Самооценка настроения
Временное ограничение: 3 дня
|
Изменения настроения, измеренные с помощью самооценки вопроса о настроении.
Этот показатель оценивается по 9-балльной шкале Лайкерта (от 1 = крайне отрицательно до 9 = крайне положительно).
|
3 дня
|
|
Ежедневное удовольствие
Временное ограничение: Во время первоначального опроса
|
Изменения в удовольствии, измеренные ответом на вопрос о ежедневном удовольствии.
Этот показатель оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта (от 1 = совсем не до 9 = очень сильно).
|
Во время первоначального опроса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уверенность, мотивация и полезность
Временное ограничение: 3 дня
|
Изменения в уверенности, мотивации и полезности измеряются с помощью отдельных самоотчетных показателей уверенности, мотивации и полезности вмешательства.
Они оцениваются по 9-балльной шкале Лайкерта (от 1 = крайне отрицательно до 9 = крайне положительно).
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-082
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .