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- Essai clinique NCT05914025
L'effet d'une brève intervention d'activation comportementale en ligne
12 juin 2023 mis à jour par: Parker Benson, Palo Alto University
L'effet d'une brève intervention d'activation comportementale en ligne par type d'activité
La dépression est un phénomène mondial qui a de graves répercussions personnelles, sociales et sociétales.
L'un de ces impacts est un coût économique mondial de plus de 200 milliards de dollars.
Bien que de nombreux traitements existent pour la dépression, de nombreuses personnes peuvent ne pas recevoir le soutien dont elles ont besoin pour des raisons telles que la stigmatisation, les contraintes financières ou l'accès limité aux thérapeutes.
À ce titre, il est important d'évaluer l'efficacité des brefs traitements en ligne comme alternative aux traitements complets en personne.
Une série d'études portant sur une brève activation comportementale pour le traitement de la dépression a montré que les participants ont signalé une amélioration temporaire de l'humeur, de la confiance, de la motivation et une réduction des symptômes dépressifs.
Il est important de tester ce traitement dans plusieurs groupes de personnes pour acquérir des informations supplémentaires concernant les interventions brèves en ligne.
Cette étude vise à recueillir des participants à partir de sources de médias sociaux en ligne et à comparer les résultats aux données historiques recueillies lors d'une étude de recherche antérieure qui utilisait Amazon Mechanical Turk comme source de recrutement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
106
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Online Recruitment/Palo Alto University Campus
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Résident des États-Unis
Critère d'exclusion:
- Non-résident américain
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Intervention d'activation comportementale
Toutes les personnes inscrites à l'étude seront affectées à ce bras et recevront un bref module de psychoéducation d'activation comportementale parmi d'autres évaluations d'auto-évaluation.
|
Les individus recevront des informations sur les schémas de comportement inadaptés et sur la manière de corriger ces cycles avec un programme d'activités pour susciter des expériences émotionnelles plus positives.
Les participants recevront des catégories/listes d'activités et un calendrier téléchargeable après avoir reçu la psychoéducation.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau de dépression
Délai: 3 jours
|
Changements dans le score de dépression mesurés par l'échelle PROMIS.
Le PROMIS est noté sur une échelle de Likert à 5 points avec des réponses de 1 à 5 correspondant respectivement à Jamais, Rarement, Parfois, Souvent et Toujours.
|
3 jours
|
Humeur autodéclarée
Délai: 3 jours
|
Changements d'humeur mesurés par une question d'humeur autodéclarée.
Cette mesure est notée sur une échelle de Likert à 9 points (1 = extrêmement négatif à 9 = extrêmement positif)
|
3 jours
|
Plaisir quotidien
Délai: Au moment de l'enquête initiale
|
Changements dans le plaisir mesurés par une question autodéclarée sur le plaisir quotidien.
Cette mesure est notée sur une échelle de Likert à 5 points (1 = Pas du tout à 9 = Extrêmement)
|
Au moment de l'enquête initiale
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Confiance, motivation et utilité
Délai: 3 jours
|
Les changements dans la confiance, la motivation et l'utilité sont mesurés avec des mesures individuelles autodéclarées pour la confiance, la motivation et l'utilité de l'intervention.
Ils sont notés sur une échelle de Likert en 9 points (1 = extrêmement négatif à 9 = extrêmement positif)
|
3 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
18 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2023
Première publication (Réel)
22 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-082
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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