Die Wirkung einer kurzen Online-Intervention zur Verhaltensaktivierung
12. Juni 2023 aktualisiert von: Parker Benson, Palo Alto University
Die Wirkung einer kurzen Online-Intervention zur Verhaltensaktivierung nach Aktivitätstyp
Depression ist ein weltweites Phänomen, das schwerwiegende persönliche, soziale und gesellschaftliche Auswirkungen hat.
Eine dieser Auswirkungen sind weltweite wirtschaftliche Kosten von über 200 Milliarden US-Dollar.
Obwohl es viele Behandlungsmöglichkeiten für Depressionen gibt, erhalten viele Menschen aus Gründen wie Stigmatisierung, finanziellen Einschränkungen oder eingeschränktem Zugang zu Therapeuten möglicherweise nicht die Unterstützung, die sie benötigen.
Daher ist es wichtig, die Wirksamkeit kurzer Online-Behandlungen als Alternative zu umfassenden, persönlichen Behandlungen zu bewerten.
Eine Reihe von Studien, die sich mit einer kurzen Verhaltensaktivierung zur Behandlung von Depressionen befassten, hat gezeigt, dass die Teilnehmer von einer vorübergehenden Verbesserung ihrer Stimmung, ihres Selbstvertrauens, ihrer Motivation und einer Verringerung der depressiven Symptome berichteten.
Es ist wichtig, diese Behandlung an mehreren Personengruppen zu testen, um zusätzliche Informationen zu kurzen Online-Interventionen zu erhalten.
Ziel dieser Studie ist es, Teilnehmer aus Online-Social-Media-Quellen zu sammeln und die Ergebnisse mit historischen Daten zu vergleichen, die aus einer früheren Forschungsstudie gesammelt wurden, bei der Amazon Mechanical Turk als Rekrutierungsquelle genutzt wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
106
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Online Recruitment/Palo Alto University Campus
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Einwohner der Vereinigten Staaten
Ausschlusskriterien:
- Nicht in den USA ansässig
- Jünger als 18 Jahre alt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention zur Verhaltensaktivierung
Alle an der Studie teilnehmenden Personen werden diesem Arm zugeordnet und erhalten neben anderen Selbstberichtsbeurteilungen ein kurzes Psychoedukationsmodul zur Verhaltensaktivierung.
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Einzelpersonen erhalten Informationen über schlecht angepasste Verhaltensmuster und darüber, wie diese Zyklen durch Aktivitätsplanung korrigiert werden können, um positivere emotionale Erfahrungen hervorzurufen.
Den Teilnehmern werden nach Erhalt der Psychoedukation Kategorien/Listen von Aktivitäten und ein herunterladbarer Kalender zur Verfügung gestellt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Depressionsniveau
Zeitfenster: 3 Tage
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Veränderungen im Depressionsscore, gemessen anhand der PROMIS-Skala.
Das PROMIS wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei die Antworten 1 bis 5 „Nie“, „Selten“, „Manchmal“, „Oft“ und „Immer“ entsprechen.
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3 Tage
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Selbstberichtete Stimmung
Zeitfenster: 3 Tage
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Stimmungsschwankungen, gemessen anhand einer selbstberichteten Stimmungsfrage.
Diese Maßnahme wird auf einer 9-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = extrem negativ bis 9 = extrem positiv).
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3 Tage
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Täglicher Genuss
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der ursprünglichen Umfrage
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Veränderungen im Genuss, gemessen anhand einer selbst gemeldeten Frage zum täglichen Genuss.
Diese Maßnahme wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = überhaupt nicht bis 9 = extrem).
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Zum Zeitpunkt der ursprünglichen Umfrage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vertrauen, Motivation und Nützlichkeit
Zeitfenster: 3 Tage
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Veränderungen des Selbstvertrauens, der Motivation und des Nutzens werden anhand einzelner selbstberichteter Messungen des Selbstvertrauens, der Motivation und des Nutzens der Intervention gemessen.
Sie werden auf einer 9-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = extrem negativ bis 9 = extrem positiv).
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3 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-082
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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