乳房切除術患者の術後の治癒の質に対する術前教育の影響
2023年6月13日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi
乳房切除手術を受ける患者に与えられる術前構造化教育が術後の回復の質に及ぼす影響
乳がんは、今日最も一般的ながんの種類の 1 つです。
治療はさまざまな要因に応じて計画されます。
最も一般的な治療法は手術です。
乳房切除術は、乳房全体を切除する手術の一種です。
乳房切除術によって腫瘍組織が除去され、がんが治療されますが、介入後、急性期および慢性期に生理学的、心理的、社会的問題が個人に発生する可能性があります。
術前教育を提供することで、術後の合併症を軽減し、患者の治療遵守を確実にすることができます。
研究では、手術前に看護師がさまざまな方法でトレーニングを行うことで、不安や痛みのレベルが軽減され、患者の快適さが増すことが報告されています。
乳房切除術を予定されている患者に与えられた術前構造化教育を術後治癒の質スケールで評価した研究は見つからなかった。
この研究はランダム化対照実験研究として実施される予定で、バクルキョイ・サディ・コヌク医師研修研究病院一般外科クリニックに乳房切除術を申請した患者が研究対象集団となっている。
サンプルは、35 人の対照群と 35 人の実験群を含む 70 人の患者で構成されることが計画されています。
研究における体系化されたトレーニング プログラムでは、患者に対面で情報が提供されるとともに、書面によるトレーニング小冊子が使用されます。
データ収集には患者診断フォーム、回復品質スケールが使用されます。
得られたデータを通じて、乳房切除を予定している患者に与えられた教育が術後早期の回復の質に影響を与えるかどうかが評価される予定だ。
この研究は、術前教育の利点を明らかにし、患者の医療満足度を高め、回復を支援すると考えられています。
調査の概要
詳細な説明
がんは、体の特定の部分で制御されない細胞の増殖と、これらの細胞の広がりによって引き起こされる病気です。
がんの発生率は増加しており、患者とその家族は身体的、心理的、社会的、精神的に影響を受け、症状によって生活の質が低下します。
乳がんは女性に最も多いがんです。
腫瘍組織は乳がん治療法の 1 つである乳房切除術によって除去されますが、個人は生理学的、心理的、社会的問題にさらされています。
手術前に行われる教育により、患者が手術に備え、不安が軽減され、治療プロセスが加速され、鎮痛剤の使用が減少することが文献で明らかにされています。
オズバークソイら。 (2009) は、乳がん患者に与えられた術前教育により、術後の痛みと不安のレベルが軽減されたと述べました。 Yutmaz (2018) は、乳房切除術の前に与えられたビデオ支援トレーニングにより、術後 10 日目の痛みのレベルが軽減され、快適さが向上したと述べました。
マライズら。 (2018) は、乳がんの手術を予定している患者に教育を適用した結果、患者の不安レベルが減少し、治療に関する知識が増加したことを発見しました。
Bozdemir (2021) は、乳がんの女性に手術後に与えられるトレーニングはリンパ浮腫の予防と生活の質の向上に効果があると述べています。
私たちの研究では、乳房切除術を予定している患者に与えられる体系化された教育が術後の早期回復の質に及ぼす影響を調べることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 乳房切除手術を受けている
- 少なくとも小学校卒業以上
- 精神疾患はありません
- 通信上の問題はありません
- 研究に参加する意欲
- データ収集フォームに記入します
除外基準:
- コミュニケーションが困難な状況の存在
- 研究に参加したくない
- アンケートへの回答が不完全
- 研究を継続する意思のない個人は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:コントロール
標準的な術前トレーニング
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患者の回復率を高めるために、手術前にサポート的で有益な教育を提供します。
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実験的:実験的
構造化されたトレーニングアプリ
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患者の回復率を高めるために、手術前にサポート的で有益な教育を提供します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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回収率の質
時間枠:6ヵ月
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体系化された教育による患者の回復の質
|
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2023年12月30日
研究の完了 (推定)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月13日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月13日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。