Влияние предоперационного обучения на качество послеоперационного заживления у пациентов с мастэктомией
13 июня 2023 г. обновлено: Saglik Bilimleri Universitesi
Влияние предоперационного структурированного обучения пациентов, перенесших операцию мастэктомии, на качество послеоперационного восстановления
Рак молочной железы на сегодняшний день является одним из самых распространенных видов рака.
Лечение планируется в зависимости от различных факторов.
Наиболее распространенным вариантом лечения является хирургическое вмешательство.
Мастэктомия — это тип операции, при которой удаляется вся грудь.
При мастэктомии удаляют опухолевые ткани, лечат рак, но после вмешательства у лиц могут возникать физиологические, психологические и социальные проблемы в остром и хроническом периодах.
Благодаря предоперационному обучению можно уменьшить осложнения в послеоперационном периоде и обеспечить приверженность пациента лечению.
В исследованиях утверждается, что обучение медсестер различным методам перед операцией снижает беспокойство, уровень боли и повышает комфорт пациентов.
Не было найдено ни одного исследования, в котором предоперационное структурированное обучение пациентов, которым запланирована мастэктомия, оценивалось с помощью Шкалы качества послеоперационного заживления.
Исследование планируется провести как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, и пациенты, которые обратились в Бакыркойскую учебно-исследовательскую клинику общей хирургии доктора Сади Конука для мастэктомии, составляют исследовательскую группу.
Планируется, что выборка будет состоять из 70 пациентов, в том числе 35 контрольных и 35 экспериментальных групп.
В рамках структурированной учебной программы в рамках исследования пациентам будет предоставляться как личная информация, так и письменный учебный буклет.
Для сбора данных будет использоваться диагностическая форма пациента, шкала качества восстановления.
На основе полученных данных будет оцениваться, влияет ли обучение пациентов, которым планируется мастэктомия, на качество восстановления в раннем послеоперационном периоде.
Считается, что это исследование раскроет преимущества предоперационного обучения, повысит удовлетворенность пациентов медицинской помощью и поддержит их выздоровление.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рак – это заболевание, вызванное неконтролируемой пролиферацией клеток в определенной части тела и распространением этих клеток.
Рак, заболеваемость которым увеличивается, влияет на пациента и его семью физически, психологически, социально и духовно, а испытываемые симптомы снижают качество жизни.
Рак молочной железы является наиболее распространенным раком у женщин.
Опухолевая ткань удаляется с помощью мастэктомии, одного из методов лечения рака молочной железы, но люди подвергаются физиологическим, психологическим и социальным проблемам.
В литературе выявлено, что инструктаж, проводимый перед операцией, готовит больных к операции, снижает тревожность, ускоряет процесс лечения, сокращает применение анальгетиков.
Озберксой и др. (2009) заявили, что предоперационное обучение пациентов с раком молочной железы уменьшило их послеоперационную боль и уровень беспокойства. Ютмаз (2018) заявил, что видеоассистированное обучение, проведенное перед мастэктомией, снизило уровень боли на десятый послеоперационный день и повысило комфорт.
Маризе и др. (2018) обнаружили, что в результате обучения пациентов, которым планировалась операция по поводу рака молочной железы, уровень их тревоги снизился, а их знания о лечении увеличились.
Боздемир (2021) утверждает, что обучение женщин с раком молочной железы после операции эффективно предотвращает лимфедему и повышает качество жизни.
Целью нашего исследования является изучение влияния структурированного обучения пациентов, которым планируется мастэктомия, на качество раннего послеоперационного восстановления.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Операция по мастэктомии
- Выпускник хотя бы начальной школы
- Нет психических заболеваний
- Никаких проблем со связью
- Готовность участвовать в исследовании
- Заполните формы сбора данных
Критерий исключения:
- Наличие ситуации, препятствующей общению
- Нежелание участвовать в исследовании
- Неполные ответы на анкету
- Лица, не желающие продолжать исследование, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
стандартная предоперационная подготовка
|
мы предоставим поддерживающее и информативное обучение перед операцией, чтобы увеличить скорость выздоровления пациента
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
структурированное обучающее приложение
|
мы предоставим поддерживающее и информативное обучение перед операцией, чтобы увеличить скорость выздоровления пациента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество скорости восстановления
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Качество выздоровления пациентов при структурированном обучении
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EH2023SBU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .