2 型糖尿病患者におけるモバイルテクノロジーと動機づけ面接
2023年6月24日 更新者：Nermin Kılıç Barmanpek、Inonu University
2型糖尿病患者の自己管理、生活の質、満足度に対するモバイルテクノロジーを活用した動機付け面接の効果
2 型糖尿病患者は実験グループと対照グループに分けられました。
実験グループの患者は定期的な看護ケアを受け、対照グループの患者はゲームベースのモバイル技術を活用したMIを受けました。
テスト前、テスト後、フォローアップテストの自己管理、生活の質、満足度のスコアが決定されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2 型 DM 患者 64 名を対象に実施するために、ランダム化対照実験研究デザインが使用されました。
この研究の目的は、ゲームベースのモバイル技術を活用した動機付け面接が、2 型糖尿病患者の自己管理、生活の質、満足度にどのような影響を与えるかを調査することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Centrer
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Bingöl、Centrer、七面鳥
- Bingöl State Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- ADA診断基準に従って2型糖尿病と診断されている、
- 経口抗糖尿病薬および/またはインスリン療法を受けている、
- スマートフォンを持っていて、その使い方を知っていれば、
- インターネット接続 (モバイル テクノロジー アプリケーションをインストールするため)、
- これまでモチベーション面接（MG）研修に参加したことがなく、
- 視覚や聴覚に問題がないのに、
- コミュニケーションに問題がないのに、
- トルコ語の読み書き、会話ができるようになるには、
- 自発的に研究に参加し、研究プロセスを継続する。
除外基準:
- 1型および/または妊娠糖尿病の診断を受けている、
- 動機付け面接に参加できないほどの深刻な健康上の問題を抱えている、
- ステロイド療法を使用することで、
- 糖尿病により長期的に発症する可能性のある合併症を有し、進行した網膜症、神経障害、切断歴、または活動性の足の創傷がある。
- 精神錯乱がある、精神疾患がある、および/または精神科薬を使用している、
- 研究に参加したくない、および/または研究プロセスを継続したくない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
検査前のデータは、患者情報およびフォローアップ フォーム、糖尿病自己管理スケール (DSMQ)、および短縮フォーム 36 生活の質スケール (SF-36) を使用して患者から収集されました。
事前テスト後、教育プログラムとゲームベースのモバイル技術アプリケーションが週2日の間隔で4週間実施されました。
教育プログラム終了後は、週に1回、4週間にわたりモチベーション面談を実施した。
このプロセスでは、ゲームベースのモバイル技術アプリケーションの継続が保証されました。
テスト後のデータは、DSMQ および SF-36 を使用して 2 か月後 (事前テストの 8 週間後) に収集されました。
事後検査後、患者は4週間追跡調査された。
フォローアップ後、患者情報およびフォローアップ フォーム、DSMQ、SF-36、満足度アンケートを使用してフォローテスト データが収集されました。
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教育プログラム、ゲームベースのモバイル技術、動機付けインタビューが実験グループの患者に適用されました。
介入に対する患者の自己管理、生活の質、満足度スコアが決定されました。
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介入なし：対照群
検査前データは、患者情報およびフォローアップ フォーム、糖尿病自己管理スケール DSMQ)、および短縮フォーム 36 生活の質スケール (SF-36) を使用して患者から収集されました。
事前検査データが収集された後、日常的な看護ケアを除いて、患者には 3 か月間 (12 週間) 介入が適用されませんでした。
テスト後データは、テスト前データの 2 か月 (8 週間) 後に DSMQ および SF-36 を使用して収集されました。
最後の検査後、患者は研究開始から 4 週間および 3 か月 (12 週間) 追跡調査され、患者情報および追跡調査フォーム (疾患および代謝制御に関連する特徴を含む部分のみ) が作成されました。変数)、DSMQ および SF-36 スケール、および追跡試験データが収集されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DSMQ
時間枠：過去 8 週間
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スケールは 4 点リッカート型です。
このスケールには、「血糖管理、食事管理、身体活動、ヘルスケアの使用」の 4 つのサブディメンションと合計スコアがあります。
スケールの最低スコアは 0 ポイント、最高スコアは 10 ポイントです。
スコアが高いほど、糖尿病の自己管理能力が高いことを示します。
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過去 8 週間
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SF-36
時間枠：過去 4 週間
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このスケールは 36 の項目と 8 つのサブディメンションで構成されます。
8 つのサブディメンションには、「身体的健康と精神的健康」として 2 つの概要サブディメンションがあります。
スケールには合計スコアはありません。
0 ～ 100 のスコアがサブディメンション (0: 健康状態が悪い、100: 健康状態が良好) で評価されます。
スケールの低いスコアは健康状態が悪いことを示し、高いスコアは健康状態が良好であることを示します。
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過去 4 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月6日
一次修了 (実際)
2023年2月3日
研究の完了 (実際)
2023年2月3日
試験登録日
最初に提出
2023年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月13日
最初の投稿 (実際)
2023年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月24日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Diabetes Mellitus and Mobile
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究が発表された後、他の研究者がレビューすることができます。
IPD 共有時間枠
データは公開されている限り共有されます。
IPD 共有アクセス基準
出版物ページ
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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