Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобильные технологии и мотивационное интервьюирование пациентов с диабетом 2 типа

24 июня 2023 г. обновлено: Nermin Kılıç Barmanpek, Inonu University

Влияние мотивационного интервью с использованием мобильных технологий на самоуправление, качество жизни и уровень удовлетворенности у пациентов с диабетом 2 типа

Больные сахарным диабетом 2 типа были разделены на экспериментальную и контрольную группы. Пациенты в экспериментальной группе получали регулярный уход, в то время как пациенты в контрольной группе получали ИМ, который был усилен мобильными технологиями на основе игр. Были определены дотестовые, посттестовые и последующие тестовые показатели самоконтроля, качества жизни и уровня удовлетворенности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для проведения данного исследования было использовано рандомизированное контролируемое и экспериментальное исследование с участием 64 пациентов с СД 2 типа. Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить, как мотивационное интервьюирование с использованием игровых мобильных технологий влияет на самоконтроль, качество жизни и удовлетворенность пациентов с диабетом 2 типа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Centrer
      • Bingöl, Centrer, Турция
        • Bingol State Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Будучи 18 лет или старше,
  • Наличие сахарного диабета 2 типа в соответствии с диагностическими критериями ADA,
  • Находясь на пероральной антидиабетической и/или инсулиновой терапии,
  • Наличие смартфона и умение им пользоваться,
  • Интернет-соединение (для установки мобильного приложения),
  • Ранее не участвовал в тренинге по мотивационному интервьюированию (МО),
  • Не имея проблем со зрением и слухом,
  • Не имея проблем с общением,
  • Чтобы уметь читать, писать и говорить по-турецки,
  • Добровольное участие в исследовании и продолжение учебного процесса.

Критерий исключения:

  • Диагноз 1 типа и/или гестационного сахарного диабета,
  • Наличие серьезных проблем со здоровьем, препятствующих участию в мотивационном интервьюировании,
  • Использование стероидной терапии,
  • Наличие осложнений, которые могут развиться в долгосрочной перспективе из-за диабета, а также прогрессирующей ретинопатии, невропатии, ампутаций в анамнезе или активной раны стопы,
  • Спутанность сознания, наличие каких-либо психических проблем и/или употребление психиатрических препаратов,
  • Нежелание участвовать в исследовании и/или нежелание продолжать учебный процесс.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Предтестовые данные были собраны у пациентов с помощью формы информации для пациентов и последующего наблюдения, шкалы самоконтроля диабета (DSMQ) и шкалы качества жизни Short Form-36 (SF-36). После предварительного тестирования в течение 4 недель по 2 дня в неделю с интервалами проводились образовательная программа и игровое приложение для мобильных технологий. После завершения образовательной программы мотивационные интервью проводились один раз в неделю в течение 4 недель. В этом процессе было обеспечено продолжение использования мобильных технологий на основе игр. Данные после тестирования были собраны с помощью DSMQ и SF-36 через 2 месяца (8 недель после предварительного тестирования). После посттеста пациенты находились под наблюдением в течение 4 недель. После этого с помощью формы информации о пациенте и последующего наблюдения, DSMQ, SF-36 и опросника удовлетворенности были собраны данные последующего тестирования.
Поведенческий: Обучение пациентов с помощью игровых мобильных технологий и мотивационного интервьюирования
К пациентам экспериментальной группы применяли образовательную программу, игровые мобильные технологии и мотивационное интервью. Были определены показатели самоконтроля пациентов, качества жизни и уровня удовлетворенности вмешательством.
Без вмешательства: Контрольная группа
Предтестовые данные были собраны у пациентов с помощью формы информации для пациентов и последующего наблюдения, шкалы самоконтроля диабета (DSMQ) и краткой формы-36 шкалы качества жизни (SF-36). После того, как были собраны предтестовые данные, к пациентам не применялось никаких вмешательств в течение 3 месяцев (12 недель), за исключением обычного сестринского ухода. Посттестовые данные были собраны с помощью DSMQ и SF-36 через 2 месяца (8 недель) после предварительного тестирования. После последнего теста пациенты находились под наблюдением в течение 4 недель и 3 месяцев (12 недель) после начала исследования. переменные), DSMQ и шкала SF-36, а также данные последующих тестов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DSMQ
Временное ограничение: Последние 8 недель
Шкала представляет собой четырехбалльную шкалу Лайкерта. Шкала имеет 4 подпараметра: «Управление уровнем глюкозы, контроль диеты, физическая активность, использование в медицинских целях» и общий балл. Наименьший балл по шкале – 0 баллов, высший балл – 10 баллов. Чем выше балл, тем выше самоконтроль диабета.
Последние 8 недель
СФ-36
Временное ограничение: Последние 4 недели
Шкала состоит из 36 пунктов и 8 подразмеров. 8 субпараметров имеют 2 сводных субпараметра: «Физическое здоровье и психическое здоровье». В шкале нет общего балла. Оценка от 0 до 100 оценивается по подпараметрам (0: Плохое здоровье, 100: Хорошее здоровье). Низкие баллы по шкале указывают на плохое здоровье, а высокие баллы указывают на хорошее здоровье.
Последние 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Inonu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Diabetes Mellitus and Mobile

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Могут быть рассмотрены другими исследователями после публикации исследования.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны до тех пор, пока они опубликованы.

Критерии совместного доступа к IPD

Страница публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ireland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться