24～34時間の絶食期間中に行われる身体運動セッションが健康な成人のエネルギー代謝と認知機能に及ぼす影響 (IMS)
2025年12月18日 更新者：Guillermo Sanchez Delgado、Universidad de Granada
24-34 日のアユノ期間での効果的な期間の効果と代謝のエネルギーと機能の認識大人のサノス: スタジオ ピロート
この研究では、健康な成人を対象に、絶食中の高強度運動がエネルギー代謝と認知機能に及ぼす影響を調査しています。
呼吸交換比、血中物質、および認知能力の変化は、ランダム化クロスオーバー設計で、運動ありまたは運動なしの 24 時間および 34 時間の絶食後に測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Granada
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Granada、Granada、スペイン、18007
- Instiuto Mixto Universitario Deporte y Salud
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～40歳。
- BMI: 18.5-30.0 kg/m2。
- 体重が安定している（直近3ヶ月以内で5kg以内）
- 研究の一環として提供されたすべての食品を摂取できること。
- 過去 2 週間にタイムゾーンの変更や 3 時間以上の睡眠時間の変更がないこと。
除外基準:
- 研究チームの意見または米国スポーツ医学会のガイドラインに基づいて、34時間の絶食期間および/または高強度の運動の実施が禁忌となる可能性がある慢性疾患と診断されている。
- エネルギー代謝に影響を与える慢性の内分泌疾患、消化器疾患、リウマチ疾患、神経疾患、心臓疾患、肺疾患、自己免疫疾患、または感染症の疾患と診断されている。
- 研究チームの意見または米国スポーツ医学会のガイドラインに基づいて、34時間の絶食期間および/または高強度の運動の実施が禁忌となる可能性がある病気の兆候または症状を呈している。
- 妊娠中または授乳中。
- エネルギー代謝を変化させる可能性のある薬やサプリメントの使用。
- 現在、何らかの栄養介入または治療を受けている、または過去 3 か月以内に受けたことがあります。
- 週に 5 時間以上、中程度から激しいサイクリングを習慣的に行う。
- 研究チームの意見では、研究への参加を妨げるその他の症状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：断食、その後断食+運動
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参加者は標準的な朝食の後、34時間絶食し、身体活動を控えます。
参加者は、標準的な朝食の後、34 時間絶食し、約 6 ～ 10 時間の高強度の運動セッションを実行します。
断食期間を開始した後。
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実験的：断食+運動、そして断食
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参加者は標準的な朝食の後、34時間絶食し、身体活動を控えます。
参加者は、標準的な朝食の後、34 時間絶食し、約 6 ～ 10 時間の高強度の運動セッションを実行します。
断食期間を開始した後。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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呼吸器交換率
時間枠：絶食期間開始から24時間後
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絶食期間開始から24時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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呼吸器交換率
時間枠：絶食期間開始から34時間後
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絶食期間開始から34時間後
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血清インスリン濃度
時間枠：絶食期間開始から24時間後
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絶食期間開始から24時間後
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血清インスリン濃度
時間枠：絶食期間開始から34時間後
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絶食期間開始から34時間後
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血清グルコース濃度
時間枠：絶食期間開始から24時間後
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絶食期間開始から24時間後
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血清グルコース濃度
時間枠：絶食期間開始から34時間後
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絶食期間開始から34時間後
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寸法変化カード分類テスト (NIH ツールボックス)
時間枠：絶食期間開始から24時間後
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絶食期間開始から24時間後
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寸法変化カード分類テスト (NIH ツールボックス)
時間枠：絶食期間開始から34時間後
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絶食期間開始から34時間後
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リストソート作業記憶テスト (NIH ツールボックス)
時間枠：絶食期間開始から24時間後
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絶食期間開始から24時間後
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リストソート作業記憶テスト (NIH ツールボックス)
時間枠：絶食期間開始から34時間後
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絶食期間開始から34時間後
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フランカー テスト (NIH ツールボックス)
時間枠：絶食期間開始から24時間後
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絶食期間開始から24時間後
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フランカー テスト (NIH ツールボックス)
時間枠：絶食期間開始から34時間後
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絶食期間開始から34時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月29日
一次修了 (実際)
2025年6月11日
研究の完了 (実際)
2025年6月18日
試験登録日
最初に提出
2023年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月15日
最初の投稿 (実際)
2023年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月18日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GSD-2023-002
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。