Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af en fysisk træningssession udført i en 24-34 timers fasteperiode på energimetabolisme og kognitiv funktion hos raske voksne (IMS)

18. december 2025 opdateret af: Guillermo Sanchez Delgado, Universidad de Granada

Efecto de Una Sesión de Ejercicio Físico Realizada Durante un Periodo de Ayuno de 24-34 Horas Sobre el Metabolismo energético y la función Cognitiva en Adultos Sanos: Estudio Piloto

Denne undersøgelse undersøger virkningen af ​​højintensiv træning under faste på energimetabolisme og kognitiv funktion hos raske voksne. Ændringer i respiratorisk udvekslingsforhold, blodstoffer og kognitiv ydeevne vil blive målt efter 24 og 34 timers faste med og uden træning i et randomiseret crossover-design.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Granada
      • Granada, Granada, Spanien, 18007
        • Instiuto Mixto Universitario Deporte y Salud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-40 år gammel.
  • Kropsmasseindeks: 18,5-30,0 Kg/m2.
  • Stabil kropsvægt (5 kg inden for de sidste 3 måneder)
  • At være i stand til at indtage alle de madvarer, der leveres som en del af undersøgelsen.
  • Ikke at have ændret tidszone eller have ændret sovetid svarende til mere end 3 timer i de foregående 2 uger.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med en hvilken som helst kronisk tilstand, der efter forskerholdets mening eller baseret på American College of Sports Medicines retningslinjer kunne kontraindicere implementeringen af ​​34-timers fasteperioder og/eller højintensiv træning.
  • Diagnosticeret med en kronisk endokrin, fordøjelses-, reumatisk, neurologisk, hjerte-, lunge-, autoimmun eller infektionstilstand, der påvirker energimetabolismen.
  • Præsentation af tegn eller symptomer på sygdom, der efter forskerholdets mening eller baseret på retningslinjerne fra American College of Sports Medicine kunne kontraindicere implementeringen af ​​34-timers fasteperioder og/eller højintensiv træning.
  • Gravid eller ammende.
  • Brug af medicin eller kosttilskud, der kan ændre energistofskiftet.
  • I øjeblikket gennemgår eller har gennemgået enhver form for ernæringsintervention eller behandling inden for de seneste 3 måneder.
  • Deltager i mere end 5 timer om ugen med sædvanlig moderat til kraftig cykling.
  • Enhver anden betingelse, der efter forskerholdets opfattelse afskrækker deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Faste, så faste+motion
Adfærdsmæssigt: 34-timers faste i stillesiddende tilstande
Deltagerne vil faste i 34 timer efter en standardiseret morgenmad og afholde sig fra fysisk aktivitet.
Adfærdsmæssigt: 34-timers faste med højintensiv træning
Deltagerne vil faste i 34 timer efter en standardiseret morgenmad og udføre en træningssession med høj intensitet 6-10 timer ca. efter start af fasteperioden.
Eksperimentel: Faste + Motion, derefter faste
Adfærdsmæssigt: 34-timers faste i stillesiddende tilstande
Deltagerne vil faste i 34 timer efter en standardiseret morgenmad og afholde sig fra fysisk aktivitet.
Adfærdsmæssigt: 34-timers faste med højintensiv træning
Deltagerne vil faste i 34 timer efter en standardiseret morgenmad og udføre en træningssession med høj intensitet 6-10 timer ca. efter start af fasteperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Respiratorisk udvekslingsforhold
Tidsramme: 24 timer efter start af fasteperioden
24 timer efter start af fasteperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Respiratorisk udvekslingsforhold
Tidsramme: 34 timer efter start af fasteperioden
34 timer efter start af fasteperioden
Serum insulinkoncentration
Tidsramme: 24 timer efter start af fasteperioden
24 timer efter start af fasteperioden
Serum insulinkoncentration
Tidsramme: 34 timer efter start af fasteperioden
34 timer efter start af fasteperioden
Serumglukosekoncentration
Tidsramme: 24 timer efter start af fasteperioden
24 timer efter start af fasteperioden
Serumglukosekoncentration
Tidsramme: 34 timer efter start af fasteperioden
34 timer efter start af fasteperioden
Dimensional Change Card Sort Test (NIH-værktøjskasse)
Tidsramme: 24 timer efter start af fasteperioden
24 timer efter start af fasteperioden
Dimensional Change Card Sort Test (NIH-værktøjskasse)
Tidsramme: 34 timer efter start af fasteperioden
34 timer efter start af fasteperioden
Listesortering af arbejdshukommelsestest (NIH-værktøjskasse)
Tidsramme: 24 timer efter start af fasteperioden
24 timer efter start af fasteperioden
Listesortering af arbejdshukommelsestest (NIH-værktøjskasse)
Tidsramme: 34 timer efter start af fasteperioden
34 timer efter start af fasteperioden
Flankertest (NIH-værktøjskasse)
Tidsramme: 24 timer efter start af fasteperioden
24 timer efter start af fasteperioden
Flankertest (NIH-værktøjskasse)
Tidsramme: 34 timer efter start af fasteperioden
34 timer efter start af fasteperioden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Granada

Samarbejdspartnere

University Hospital Virgen de las Nieves

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GSD-2023-002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Energimetabolisme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner