24-34 小时禁食期间进行的体育锻炼对健康成年人能量代谢和认知功能的影响 (IMS)
2025年12月18日 更新者：Guillermo Sanchez Delgado、Universidad de Granada
在 24 至 34 小时内，在成人的 Sanos 中实现新陈代谢和认知功能的运动效果：Estudio Piloto
这项研究探讨了禁食期间高强度运动对健康成年人能量代谢和认知功能的影响。
采用随机交叉设计，在禁食 24 小时和 34 小时后进行运动和不运动后测量呼吸交换率、血液物质和认知能力的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Granada
-
Granada、Granada、西班牙、18007
- Instiuto Mixto Universitario Deporte y Salud
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-40岁。
- 体重指数：18.5-30.0 公斤/平方米。
- 体重稳定（近3个月内体重减轻5公斤）
- 能够食用研究中提供的所有食物。
- 过去 2 周没有改变时区或改变睡眠时间超过 3 小时。
排除标准：
- 研究小组认为或根据美国运动医学学院指南，被诊断患有任何可能不适合实施 34 小时禁食和/或高强度运动的慢性疾病。
- 诊断患有影响能量代谢的慢性内分泌、消化、风湿、神经、心脏、肺部、自身免疫或感染性疾病。
- 研究团队认为或根据美国运动医学学院指南，出现任何可能不适合实施 34 小时禁食期和/或高强度运动的疾病体征或症状。
- 怀孕或哺乳。
- 使用可能改变能量代谢的药物或补充剂。
- 目前正在接受或在过去 3 个月内曾经接受过任何类型的营养干预或治疗。
- 每周进行超过 5 小时的习惯性中强度骑自行车。
- 研究团队认为阻碍参与研究的任何其他情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：禁食，然后禁食+运动
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参与者将在标准早餐后禁食 34 小时，避免体力活动。
参与者将在标准早餐后禁食 34 小时，进行约 6-10 小时的高强度锻炼。
开始禁食期后。
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实验性的：禁食+运动，然后禁食
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参与者将在标准早餐后禁食 34 小时，避免体力活动。
参与者将在标准早餐后禁食 34 小时，进行约 6-10 小时的高强度锻炼。
开始禁食期后。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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呼吸交换率
大体时间：禁食期开始后 24 小时
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禁食期开始后 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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呼吸交换率
大体时间：禁食期开始后 34 小时
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禁食期开始后 34 小时
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血清胰岛素浓度
大体时间：禁食期开始后 24 小时
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禁食期开始后 24 小时
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血清胰岛素浓度
大体时间：禁食期开始后 34 小时
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禁食期开始后 34 小时
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血清葡萄糖浓度
大体时间：禁食期开始后 24 小时
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禁食期开始后 24 小时
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血清葡萄糖浓度
大体时间：禁食期开始后 34 小时
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禁食期开始后 34 小时
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尺寸变化卡片分类测试（NIH 工具箱）
大体时间：禁食期开始后 24 小时
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禁食期开始后 24 小时
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尺寸变化卡片分类测试（NIH 工具箱）
大体时间：禁食期开始后 34 小时
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禁食期开始后 34 小时
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列表排序工作记忆测试（NIH 工具箱）
大体时间：禁食期开始后 24 小时
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禁食期开始后 24 小时
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列表排序工作记忆测试（NIH 工具箱）
大体时间：禁食期开始后 34 小时
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禁食期开始后 34 小时
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侧翼测试（NIH 工具箱）
大体时间：禁食期开始后 24 小时
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禁食期开始后 24 小时
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侧翼测试（NIH 工具箱）
大体时间：禁食期开始后 34 小时
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禁食期开始后 34 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月29日
初级完成 (实际的)
2025年6月11日
研究完成 (实际的)
2025年6月18日
研究注册日期
首次提交
2023年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月15日
首次发布 (实际的)
2023年6月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月18日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GSD-2023-002
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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