Efeito de uma sessão de exercício físico realizada durante um período de jejum de 24 a 34 horas no metabolismo energético e na função cognitiva em adultos saudáveis (IMS)
18 de dezembro de 2025 atualizado por: Guillermo Sanchez Delgado, Universidad de Granada
Efeito de uma sessão de exercício físico realizada durante um período de Ayuno de 24-34 horas sobre o metabolismo energético e a função cognitiva em adultos Sanos: Estudio Piloto
Este estudo explora o impacto do exercício de alta intensidade durante o jejum no metabolismo energético e na função cognitiva em adultos saudáveis.
Alterações na taxa de troca respiratória, substâncias sanguíneas e desempenho cognitivo serão medidas após 24 e 34 horas de jejum com e sem exercício em um desenho cruzado randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Granada
-
Granada, Granada, Espanha, 18007
- Instiuto Mixto Universitario Deporte y Salud
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-40 anos.
- Índice de massa corporal: 18,5-30,0 kg/m2.
- Peso corporal estável (variação de 5kg nos últimos 3 meses)
- Ser capaz de consumir todos os alimentos fornecidos como parte do estudo.
- Não ter mudado de fuso horário ou ter mudado horas de sono equivalentes a mais de 3 horas nas 2 semanas anteriores.
Critério de exclusão:
- Diagnosticado com qualquer condição crônica que, na opinião da equipe de pesquisa ou com base nas diretrizes do American College of Sports Medicine, possa contra-indicar a implementação de períodos de jejum de 34 horas e/ou exercícios de alta intensidade.
- Diagnosticado com uma condição crônica endócrina, digestiva, reumática, neurológica, cardíaca, pulmonar, autoimune ou infecciosa que afeta o metabolismo energético.
- Apresentar qualquer sinal ou sintoma de doença que, na opinião da equipe de pesquisa ou com base nas diretrizes do American College of Sports Medicine, possa contra-indicar a implementação de períodos de jejum de 34 horas e/ou exercícios de alta intensidade.
- Grávida ou amamentando.
- Uso de medicamentos ou suplementos que podem alterar o metabolismo energético.
- Atualmente está fazendo ou já passou por algum tipo de intervenção ou tratamento nutricional nos últimos 3 meses.
- Envolver-se em mais de 5 horas por semana de ciclismo habitual moderado a vigoroso.
- Qualquer outra condição que, na opinião da equipe de pesquisa, desencoraje a participação no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Jejum, depois jejum+exercício
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Os participantes ficarão em jejum por 34h após um café da manhã padronizado, abstendo-se de atividade física.
Os participantes farão jejum de 34h após um café da manhã padronizado, realizando uma sessão de exercícios de alta intensidade de 6 a 10 horas aprox.
após iniciar o período de jejum.
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Experimental: Jejum + Exercício, depois jejum
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Os participantes ficarão em jejum por 34h após um café da manhã padronizado, abstendo-se de atividade física.
Os participantes farão jejum de 34h após um café da manhã padronizado, realizando uma sessão de exercícios de alta intensidade de 6 a 10 horas aprox.
após iniciar o período de jejum.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Relação de Troca Respiratória
Prazo: 24 horas após o início do período de jejum
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24 horas após o início do período de jejum
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Relação de Troca Respiratória
Prazo: 34 horas após o início do período de jejum
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34 horas após o início do período de jejum
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Concentração sérica de insulina
Prazo: 24 horas após o início do período de jejum
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24 horas após o início do período de jejum
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Concentração sérica de insulina
Prazo: 34 horas após o início do período de jejum
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34 horas após o início do período de jejum
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Concentração sérica de glicose
Prazo: 24 horas após o início do período de jejum
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24 horas após o início do período de jejum
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Concentração sérica de glicose
Prazo: 34 horas após o início do período de jejum
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34 horas após o início do período de jejum
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Teste de classificação de cartão de alteração dimensional (caixa de ferramentas do NIH)
Prazo: 24 horas após o início do período de jejum
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24 horas após o início do período de jejum
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Teste de classificação de cartão de alteração dimensional (caixa de ferramentas do NIH)
Prazo: 34 horas após o início do período de jejum
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34 horas após o início do período de jejum
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Teste de memória de trabalho de classificação de lista (caixa de ferramentas do NIH)
Prazo: 24 horas após o início do período de jejum
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24 horas após o início do período de jejum
|
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Teste de memória de trabalho de classificação de lista (caixa de ferramentas do NIH)
Prazo: 34 horas após o início do período de jejum
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34 horas após o início do período de jejum
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Teste de Flanker (caixa de ferramentas do NIH)
Prazo: 24 horas após o início do período de jejum
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24 horas após o início do período de jejum
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Teste de Flanker (caixa de ferramentas do NIH)
Prazo: 34 horas após o início do período de jejum
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34 horas após o início do período de jejum
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
11 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
18 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GSD-2023-002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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