- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05919979
Auswirkung einer während einer 24-34-stündigen Fastenperiode durchgeführten körperlichen Trainingseinheit auf den Energiestoffwechsel und die kognitive Funktion bei gesunden Erwachsenen (IMS)
18. Dezember 2025 aktualisiert von: Guillermo Sanchez Delgado, Universidad de Granada
Wirkung einer Übungssitzung im Alter von 24 bis 34 Stunden über den Energiestoffwechsel und die kognitive Funktion im Erwachsenenalter: Pilotstudie
Diese Studie untersucht die Auswirkungen von hochintensivem Training während des Fastens auf den Energiestoffwechsel und die kognitiven Funktionen bei gesunden Erwachsenen.
Veränderungen des Atemaustauschverhältnisses, der Blutsubstanzen und der kognitiven Leistung werden nach 24 und 34 Stunden Fasten mit und ohne Bewegung in einem randomisierten Crossover-Design gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Granada
-
Granada, Granada, Spanien, 18007
- Instiuto Mixto Universitario Deporte y Salud
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-40 Jahre alt.
- Body-Mass-Index: 18,5-30,0 Kg/m2.
- Stabiles Körpergewicht (5-kg-Bereich innerhalb der letzten 3 Monate)
- Alle im Rahmen der Studie bereitgestellten Lebensmittel verzehren können.
- In den letzten zwei Wochen haben Sie die Zeitzone nicht geändert oder die Schlafzeiten um mehr als drei Stunden verschoben.
Ausschlusskriterien:
- Bei Ihnen wurde eine chronische Erkrankung diagnostiziert, die nach Meinung des Forschungsteams oder basierend auf den Richtlinien des American College of Sports Medicine die Durchführung von 34-stündigen Fastenperioden und/oder hochintensivem Training kontraindizieren könnte.
- Bei Ihnen wurde eine chronische endokrine, verdauungsfördernde, rheumatische, neurologische, kardiale, pulmonale, autoimmune oder infektiöse Erkrankung diagnostiziert, die den Energiestoffwechsel beeinträchtigt.
- Anzeichen oder Symptome einer Krankheit aufweisen, die nach Ansicht des Forschungsteams oder basierend auf den Richtlinien des American College of Sports Medicine die Durchführung von 34-stündigen Fastenperioden und/oder hochintensivem Training kontraindizieren könnten.
- Schwanger oder stillend.
- Verwendung von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die den Energiestoffwechsel verändern können.
- Derzeit oder in den letzten 3 Monaten irgendeiner Art von Ernährungsintervention oder -behandlung unterzogen.
- Mehr als 5 Stunden pro Woche gewohnheitsmäßiges, mäßiges bis intensives Radfahren.
- Jede andere Bedingung, die nach Ansicht des Forschungsteams von der Teilnahme an der Studie abhält.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fasten, dann Fasten+Sport
|
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und verzichten auf körperliche Aktivität.
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und führen eine hochintensive Trainingseinheit von ca. 6–10 Stunden durch.
nach Beginn der Fastenzeit.
|
|
Experimental: Fasten + Bewegung, dann Fasten
|
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und verzichten auf körperliche Aktivität.
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und führen eine hochintensive Trainingseinheit von ca. 6–10 Stunden durch.
nach Beginn der Fastenzeit.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Respiratorisches Austauschverhältnis
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Respiratorisches Austauschverhältnis
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Seruminsulinkonzentration
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Seruminsulinkonzentration
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Serumglukosekonzentration
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Serumglukosekonzentration
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Dimensionsänderungskartensortiertest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Dimensionsänderungskartensortiertest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Listensortier-Arbeitsgedächtnistest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Listensortier-Arbeitsgedächtnistest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Flanker-Test (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
|
Flanker-Test (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GSD-2023-002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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