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Auswirkung einer während einer 24-34-stündigen Fastenperiode durchgeführten körperlichen Trainingseinheit auf den Energiestoffwechsel und die kognitive Funktion bei gesunden Erwachsenen (IMS)

18. Dezember 2025 aktualisiert von: Guillermo Sanchez Delgado, Universidad de Granada

Wirkung einer Übungssitzung im Alter von 24 bis 34 Stunden über den Energiestoffwechsel und die kognitive Funktion im Erwachsenenalter: Pilotstudie

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von hochintensivem Training während des Fastens auf den Energiestoffwechsel und die kognitiven Funktionen bei gesunden Erwachsenen. Veränderungen des Atemaustauschverhältnisses, der Blutsubstanzen und der kognitiven Leistung werden nach 24 und 34 Stunden Fasten mit und ohne Bewegung in einem randomisierten Crossover-Design gemessen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Granada
      • Granada, Granada, Spanien, 18007
        • Instiuto Mixto Universitario Deporte y Salud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-40 Jahre alt.
  • Body-Mass-Index: 18,5-30,0 Kg/m2.
  • Stabiles Körpergewicht (5-kg-Bereich innerhalb der letzten 3 Monate)
  • Alle im Rahmen der Studie bereitgestellten Lebensmittel verzehren können.
  • In den letzten zwei Wochen haben Sie die Zeitzone nicht geändert oder die Schlafzeiten um mehr als drei Stunden verschoben.

Ausschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde eine chronische Erkrankung diagnostiziert, die nach Meinung des Forschungsteams oder basierend auf den Richtlinien des American College of Sports Medicine die Durchführung von 34-stündigen Fastenperioden und/oder hochintensivem Training kontraindizieren könnte.
  • Bei Ihnen wurde eine chronische endokrine, verdauungsfördernde, rheumatische, neurologische, kardiale, pulmonale, autoimmune oder infektiöse Erkrankung diagnostiziert, die den Energiestoffwechsel beeinträchtigt.
  • Anzeichen oder Symptome einer Krankheit aufweisen, die nach Ansicht des Forschungsteams oder basierend auf den Richtlinien des American College of Sports Medicine die Durchführung von 34-stündigen Fastenperioden und/oder hochintensivem Training kontraindizieren könnten.
  • Schwanger oder stillend.
  • Verwendung von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die den Energiestoffwechsel verändern können.
  • Derzeit oder in den letzten 3 Monaten irgendeiner Art von Ernährungsintervention oder -behandlung unterzogen.
  • Mehr als 5 Stunden pro Woche gewohnheitsmäßiges, mäßiges bis intensives Radfahren.
  • Jede andere Bedingung, die nach Ansicht des Forschungsteams von der Teilnahme an der Studie abhält.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fasten, dann Fasten+Sport
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und verzichten auf körperliche Aktivität.
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und führen eine hochintensive Trainingseinheit von ca. 6–10 Stunden durch. nach Beginn der Fastenzeit.
Experimental: Fasten + Bewegung, dann Fasten
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und verzichten auf körperliche Aktivität.
Die Teilnehmer fasten nach einem standardisierten Frühstück 34 Stunden lang und führen eine hochintensive Trainingseinheit von ca. 6–10 Stunden durch. nach Beginn der Fastenzeit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Respiratorisches Austauschverhältnis
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Respiratorisches Austauschverhältnis
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Seruminsulinkonzentration
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Seruminsulinkonzentration
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Serumglukosekonzentration
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Serumglukosekonzentration
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Dimensionsänderungskartensortiertest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Dimensionsänderungskartensortiertest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Listensortier-Arbeitsgedächtnistest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Listensortier-Arbeitsgedächtnistest (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Flanker-Test (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
24 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
Flanker-Test (NIH-Toolbox)
Zeitfenster: 34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit
34 Stunden nach Beginn der Fastenzeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GSD-2023-002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Energiestoffwechsel

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