24-34 tunnin paastojakson aikana suoritetun fyysisen harjoittelun vaikutus terveiden aikuisten energia-aineenvaihduntaan ja kognitiiviseen toimintaan (IMS)
torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Guillermo Sanchez Delgado, Universidad de Granada
Efecto de Una sesión de Ejercicio físico Realizada Durante un Periodo de Ayuno de 24-34 Horas Sobre el Metabolismo energético y la función Cognitiva en Adultos Sanos: Estudio Piloto
Tämä tutkimus tutkii paaston aikana harjoitettavan korkean intensiteetin vaikutusta terveiden aikuisten energia-aineenvaihduntaan ja kognitiiviseen toimintaan.
Muutoksia hengityselinten vaihtosuhteessa, veren aineissa ja kognitiivisessa suorituskyvyssä mitataan 24 ja 34 tunnin paaston jälkeen harjoituksen kanssa ja ilman sitä satunnaistetussa crossover-mallissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Granada
-
Granada, Granada, Espanja, 18007
- Instiuto Mixto Universitario Deporte y Salud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40 vuotta vanha.
- Painoindeksi: 18,5-30,0 Kg/m2.
- Vakaa ruumiinpaino (5 kg:n vaihteluväli viimeisen 3 kuukauden aikana)
- Mahdollisuus kuluttaa kaikki osana tutkimusta tarjotut elintarvikkeet.
- Et ole vaihtanut aikavyöhykettä tai olet siirtänyt nukkumistunteja yli 3 tuntia edellisten 2 viikon aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu mikä tahansa krooninen sairaus, joka tutkimusryhmän näkemyksen mukaan tai American College of Sports Medicinen ohjeiden perusteella voisi olla vasta-aiheinen 34 tunnin paastojaksojen ja/tai korkean intensiteetin harjoittamisen toteuttamiselle.
- Diagnosoitu krooninen endokriininen, ruoansulatuskanavan, reumaattinen, neurologinen, sydän-, keuhko-, autoimmuuni- tai infektiosairaus, joka vaikuttaa energia-aineenvaihduntaan.
- Esitetään kaikki sairauden merkit tai oireet, jotka tutkimusryhmän näkemyksen mukaan tai American College of Sports Medicinen ohjeiden perusteella voisivat olla vasta-aiheisia 34 tunnin paastojaksojen ja/tai korkean intensiteetin harjoittamisen toteuttamiselle.
- Raskaana oleva tai imettävä.
- Sellaisten lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, jotka voivat muuttaa energia-aineenvaihduntaa.
- Tällä hetkellä tai jolle on tehty minkäänlaisia ravitsemustoimenpiteitä tai -hoitoja viimeisten 3 kuukauden aikana.
- Harrastaa yli 5 tuntia viikossa tavanomaista kohtalaista tai voimakasta pyöräilyä.
- Kaikki muut olosuhteet, jotka tutkimusryhmän mielestä estävät osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paasto, sitten paasto+harjoitus
|
Osallistujat paastoavat 34 tuntia standardoidun aamiaisen jälkeen ja pidättäytyvät fyysisestä aktiivisuudesta.
Osallistujat paastoavat 34 tuntia standardoidun aamiaisen jälkeen ja suorittavat korkean intensiteetin harjoituksen noin 6-10 tuntia.
paastoajan alkamisen jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Paasto + harjoitus, sitten paasto
|
Osallistujat paastoavat 34 tuntia standardoidun aamiaisen jälkeen ja pidättäytyvät fyysisestä aktiivisuudesta.
Osallistujat paastoavat 34 tuntia standardoidun aamiaisen jälkeen ja suorittavat korkean intensiteetin harjoituksen noin 6-10 tuntia.
paastoajan alkamisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hengitysteiden vaihtosuhde
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hengitysteiden vaihtosuhde
Aikaikkuna: 34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Seerumin insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Seerumin insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: 34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Seerumin glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Seerumin glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: 34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Dimensional Change Card Sort Test (NIH-työkalupakki)
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Dimensional Change Card Sort Test (NIH-työkalupakki)
Aikaikkuna: 34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Listan lajittelun työmuistitesti (NIH-työkalupakki)
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Listan lajittelun työmuistitesti (NIH-työkalupakki)
Aikaikkuna: 34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Flanker Test (NIH-työkalupakki)
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
24 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
|
Flanker Test (NIH-työkalupakki)
Aikaikkuna: 34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
34 tunnin kuluttua paastojakson alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GSD-2023-002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .