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超耐久運動時の暑さ耐性と回復のバイオマーカーの研究 (PENTHERE)

軍人は高温、乾燥、または多湿の気候で勤務することが求められており、暑さに耐える能力が非常に要求されます。 誘発された熱ストレスはパフォーマンスを低下させ、病状を引き起こす可能性があります。 地球温暖化という課題に直面し、この問題はスポーツの実践においてますます重要になっています。 ハイパーサーミアは持久力のパフォーマンスを損なうことが知られていますが、長時間の運動中の根底にある熱生理学的反応と調節メカニズムはまだ十分に理解されていません。 ハイパーサーミアの精神パフォーマンスへの影響は、内受容能力の低下と、超持久運動における熱リスク管理の重要な要素である行動制御への悪影響について疑問を引き起こします。 さらに、長時間の運動による筋肉および水ミネラルへの影響(横紋筋融解症、腎不全、脱水症)にもかかわらず、回復動態に関する利用可能なデータはほとんどありません。 回復の質を調整する要因をより深く理解することは、超持久運動による有害な結果を制限するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brétigny-sur-Orge、フランス、91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は健康な若いアスリートで構成されます。

説明

包含基準:

  • 健康な人
  • BMI 18 ~ 25 kg/m2
  • 体重 ≥ 51 kg
  • 最小トレーニング量 7 日あたり 6 日、有酸素運動
  • 6時間以上のランニングコンテストへの参加
  • インフォームド・コンセントを与えた上で

除外基準:

  • 医学的病理学の存在または病歴
  • 正常な心電図値からの著しい逸脱の存在
  • 熱中症の歴史
  • 熱に対する既知の不耐性
  • カプセルを飲み込むことができない、または直腸プローブの拒否
  • 週にワイン3杯相当を超えるアルコール摂取量
  • 麻薬の摂取
  • 喫煙 > 1日あたり0.5箱
  • いつもの薬の服用中
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 保護された成人、法的保護、後見人または保佐の下にある、または個人の書面による同意を与えることができない成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受動的な熱曝露の終了時に測定された中心部温度と、積極的な熱曝露の終了時に測定された中心部温度との間の相関の程度
時間枠:学習完了まで(1ヶ月)
中核体温は、受動的な熱曝露の終了時と積極的な熱曝露の終了時に、すべての参加者で測定されます。 これらの測定値に対して相関分析が実行されます。
学習完了まで(1ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月19日

一次修了 (実際)

2023年7月22日

研究の完了 (実際)

2023年7月22日

試験登録日

最初に提出

2023年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月16日

最初の投稿 (実際)

2023年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月7日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023PBMD05
  • 2023-A00730-45 (その他の識別子:IDRCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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