Изучение биомаркеров жаростойкости и восстановления при выполнении упражнений на сверхвыносливость (PENTHERE)
7 сентября 2023 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Военнослужащие призваны служить в условиях жаркого, сухого или влажного климата, что предъявляет высокие требования к их способности переносить жару.
Индуцированный тепловой стресс может ухудшить работоспособность и привести к патологиям.
Столкнувшись с проблемами глобального потепления, этот вопрос становится все более важным в практике спорта.
Хотя известно, что гипертермия снижает выносливость, лежащие в основе термофизиологические реакции и регуляторные механизмы во время длительных упражнений остаются плохо изученными.
Влияние гипертермии на умственную работоспособность поднимает вопросы о деградации интероцептивных способностей и пагубном влиянии на регуляцию поведения, что является важным компонентом управления температурным риском в упражнениях на сверхвыносливость.
Более того, несмотря на мышечные и гидроминеральные последствия (рабдомиолиз, почечная недостаточность, обезвоживание) длительных упражнений, мало данных о кинетике восстановления.
Лучшее понимание факторов, влияющих на качество восстановления, может помочь ограничить пагубные последствия упражнений на сверхвыносливость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
11
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Франция, 91223
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из здоровых молодых спортсменов.
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди
- ИМТ от 18 до 25 кг/м2
- Вес ≥ 51 кг
- Минимальный объем тренировок 6 дней/7, аэробика
- Участие в беговых соревнованиях ≥ 6 часов
- Дав информированное согласие
Критерий исключения:
- Наличие или история медицинской патологии
- Наличие значительного отклонения от нормальных показателей электрокардиограммы
- История теплового удара
- Известная непереносимость тепла
- Невозможность проглотить капсулу или отказ от ректального зонда
- Потребление алкоголя, превышающее эквивалент 3 бокалов вина в неделю
- Употребление наркотиков
- Курение > 0,5 пачки сигарет в день
- На обычном лекарстве
- Беременные или кормящие женщины
- Защищенный взрослый, находящийся под правовой защитой, опекой или попечительством или неспособный дать личное письменное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень корреляции между внутренней температурой, измеренной в конце пассивного теплового воздействия, и температурой, измеренной в конце активного теплового воздействия.
Временное ограничение: По окончании обучения (1 месяц)
|
Центральная температура будет измеряться у всех участников в конце пассивного теплового воздействия и в конце активного теплового воздействия.
По этим измерениям будет проведен корреляционный анализ.
|
По окончании обучения (1 месяц)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PBMD05
- 2023-A00730-45 (Другой идентификатор: IDRCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .