Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av biomarkører for varmetoleranse og restitusjon under ultrautholdenhetstrening (PENTHERE)

Militært personell tilkalles til tjeneste i varmt, tørt eller fuktig klima, noe som stiller store krav til deres evne til å tåle varme. Indusert varmestress kan svekke ytelsen og føre til patologier. Stilt overfor utfordringene med global oppvarming, blir dette spørsmålet stadig viktigere i idrettsutøvelsen. Mens hypertermi er kjent for å svekke utholdenhetsytelsen, forblir de underliggende termofysiologiske responsene og reguleringsmekanismene under langvarig trening dårlig forstått. Effektene av hypertermi på mental ytelse reiser spørsmål om forringelsen av interoceptive kapasiteter og den skadelige innvirkningen på atferdsregulering, en viktig komponent i termisk risikostyring i ultra-utholdenhetstrening. Til tross for de muskulære og hydrominerale konsekvensene (rabdomyolyse, nyresvikt, dehydrering) av langvarig trening, er det få data tilgjengelig om restitusjonskinetikk. En bedre forståelse av faktorene som påvirker restitusjonskvaliteten kan bidra til å begrense de skadelige konsekvensene av ultrautholdenhetstrening.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brétigny-sur-Orge, Frankrike, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bestå av friske unge idrettsutøvere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske individer
  • BMI mellom 18 og 25 kg/m2
  • Vekt ≥ 51 kg
  • Minimum treningsvolum 6 dager/7, aerobic
  • Deltakelse i løpekonkurranse ≥ 6timer
  • Etter å ha gitt informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse eller historie med medisinsk patologi
  • Tilstedeværelse av betydelig avvik fra normale elektrokardiogramverdier
  • Historie om heteslag
  • Kjent intoleranse mot varme
  • Manglende evne til å svelge en kapsel eller nekte rektalsonde
  • Alkoholforbruk som overstiger tilsvarende 3 glass vin per uke
  • Forbruk av narkotika
  • Røyking > 0,5 pakke sigaretter per dag
  • På vanlig medisin
  • Gravide eller ammende kvinner
  • Beskyttet voksen, under juridisk beskyttelse, vergemål eller kuratorskap, eller ute av stand til å gi personlig skriftlig samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grad av korrelasjon mellom kjernetemperatur målt ved slutten av passiv varmeeksponering og den målt ved slutten av aktiv varmeeksponering
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (1 måned)
Kjernetemperaturen vil bli målt hos hver deltaker ved slutten av passiv varmeeksponering og ved slutten av aktiv varmeeksponering. Det vil bli utført en korrelasjonsanalyse på disse målingene.
Gjennom studiegjennomføring (1 måned)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

22. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023PBMD05
  • 2023-A00730-45 (Annen identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere