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초지구력 운동 시 내열성 및 회복 바이오마커 연구 (PENTHERE)

군인은 덥거나 건조하거나 습한 기후에서 복무해야 하므로 열을 견딜 수 있는 능력이 크게 요구됩니다. 유도된 열 스트레스는 성능을 저하시키고 병리 현상을 유발할 수 있습니다. 지구 온난화 문제에 직면한 이 문제는 스포츠 활동에서 점점 더 중요해지고 있습니다. 온열 요법이 지구력 성능을 손상시키는 것으로 알려져 있지만, 장기간 운동하는 동안 근본적인 열생리학적 반응과 조절 메커니즘은 제대로 이해되지 않고 있습니다. 온열 요법이 정신 활동에 미치는 영향은 내수용 능력의 저하와 초지구력 운동에서 열 위험 관리의 중요한 구성 요소인 행동 조절에 대한 유해한 영향에 대한 의문을 제기합니다. 더욱이 장기간의 운동으로 인한 근육 및 하이드로미네랄 결과(횡문근 융해증, 신부전, 탈수)에도 불구하고 회복 동역학에 대한 데이터는 거의 없습니다. 회복 품질을 조절하는 요인에 대한 더 나은 이해는 초 지구력 운동의 해로운 결과를 제한하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brétigny-sur-Orge, 프랑스, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 건강한 젊은 운동선수들로 구성될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인
  • BMI 18~25kg/m2
  • 무게 ≥ 51kg
  • 최소 훈련량 6일/7일, 유산소
  • 달리기 대회 참가 ≥ 6시간
  • 정보에 입각한 동의 제공

제외 기준:

  • 의학적 병리의 존재 또는 병력
  • 정상적인 심전도 값에서 상당한 편차의 존재
  • 열사병의 역사
  • 열에 대한 알려진 불내성
  • 캡슐을 삼킬 수 없거나 직장 탐침 거부
  • 일주일에 와인 3잔에 해당하는 알코올 소비량
  • 마약 소비
  • 흡연 > 하루에 0.5갑 이상의 담배
  • 평소 약에
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 보호받는 성인, 법적 보호, 후견인 또는 관리인이거나 개인적으로 서면 동의를 할 수 없는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동적 열 노출 끝에서 측정된 심부 온도와 능동적 열 노출 끝에서 측정된 심부 온도 사이의 상관 정도
기간: 학습 완료까지(1개월)
심부 체온은 수동적 열 노출 종료 시점과 능동적 열 노출 종료 시점에 모든 참가자에서 측정됩니다. 이러한 측정에 대해 상관 분석이 수행됩니다.
학습 완료까지(1개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023PBMD05
  • 2023-A00730-45 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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