ブレスタルサイナスリフトのさまざまなテクニック
2023年6月19日 更新者：Mohamed mahmoud alajami、Mansoura University
インプラント同時埋入を伴う歯槽骨洞リフト手術におけるバルーン技術とデンサーバー。前向き研究
マンスーラ大学歯学部口腔顎顔面外科学科の外来に通う20～50歳の患者の中から、骨が限られており、失われた上顎奥歯[小臼歯および大臼歯]の移植を希望する患者16名が選ばれます。上顎洞の床から下の高さ。副鼻腔の空気化によって引き起こされます。
グループ I (N = 8): インプラント埋入と同時にバルーン技術を使用して、副鼻腔膜を持ち上げます。
グループ II (N = 8): デンサー バーを使用し、同時にインプラントを埋入することで副鼻腔膜を持ち上げます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mansoura、エジプト
- Mohamed Mahmoud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 上顎洞の開存口。
- 上顎の奥歯が1本以上欠損している患者。
- 移植部位の隆起の高さは4〜7 mmです。
- 移植部位のリッジ幅は6 mmです。
- 良好な口腔衛生。
- 患者さんの年齢層は20歳から50歳くらいまで。
- 患者の選択に性別の序文はありません。
- 将来のプロテーゼにとって許容可能なアーチ間のスペース。
除外基準:
- 手術部位の病理学的状態。
- コントロール不良の糖尿病、出血性疾患、重篤な骨疾患、精神疾患など、外科手術が禁忌となる全身性疾患を患っている患者。
- 大量の喫煙とアルコール依存症。
- 歯ぎしりや食いしばりなどの副機能的習慣。
- 急性感染症または膿の排出の兆候
- 咬合障害。
- 上顎洞の炎症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：インプラント埋入と同時にバルーン技術を使用して副鼻腔膜を持ち上げます。
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インプラント埋入と同時にバルーン技術を使用して副鼻腔膜を持ち上げます。
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実験的：インプラント埋入と同時にデンサーバーを使用して副鼻腔膜を持ち上げます。
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インプラント埋入と同時にデンサーバーを使用して副鼻腔膜を持ち上げます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身長の増加
時間枠：6ヵ月
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CBCTで測定した術後の骨の高さ 術後6か月 _ インプラント埋入時の残存骨の高さ
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月19日
最初の投稿 (実際)
2023年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月19日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- A08030123
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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