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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05922592
Crestal Sinus Lift의 다양한 기술
2023년 6월 19일 업데이트: Mohamed mahmoud alajami, Mansoura University
동시 임플란트 식립을 동반한 크레스탈 상악동 거상술에서 풍선 기법 대 Densah Bur. 전향적 연구
만수라대학교 치과학부 구강악안면외과 외래진료를 받는 20~50세 연령층의 상실된 상악 구치 [소구치 및 대구치] 뼈가 제한적인 환자 중 16명 선정 상악동 바닥 아래 높이, 상악동 기압에 이차적.
그룹 I(N = 8): 동시 임플란트 식립과 풍선 기술을 사용하여 상악동 막을 거상합니다.
그룹 II(N = 8): 동시 임플란트 식립과 함께 Densah bur를 사용하여 상악동 막을 거상합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- Mohamed Mahmoud
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 상악동 개구부.
- 하나 이상의 상악 구치부가 결손된 환자.
- 4-7mm의 이식 부위의 능선 높이.
- 이식 부위의 능선 폭은 6mm입니다.
- 좋은 구강 위생.
- 20세에서 50세 사이의 연령 프레임에 있는 환자.
- 환자 선택 시 성별 서문이 없습니다.
- 향후 보철물을 위한 허용 가능한 아치 간 공간.
제외 기준:
- 수술 부위의 모든 병리학적 상태.
- 조절되지 않는 당뇨병, 출혈성 질환, 심각한 골질환, 정신질환 등 수술적 치료가 금기인 전신질환자.
- 심한 흡연과 알코올 중독.
- bruxism 및 악물기와 같은 기능적 습관.
- 급성 감염 또는 고름 분비물의 징후
- 교란된 폐색.
- 상악동 염증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동시에 임플란트 식립과 풍선 기술을 사용하여 상악동 막을 거상합니다.
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동시에 임플란트 식립과 풍선 기술을 사용하여 상악동 막을 거상합니다.
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실험적: 동시 임플란트 식립과 함께 Densah bur를 사용하여 상악동 막을 거상합니다.
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동시 임플란트 식립과 함께 Densah bur를 사용하여 상악동 막을 거상합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신장 증가
기간: 6 개월
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수술 후 6개월 후 CBCT에서 측정한 수술 후 골 높이 _ 임플란트 식립 시 잔존 골 높이
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A08030123
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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