トランスジェンダーおよびジェンダーの多様な若者の研究参加
2026年9月11日 更新者：Virginia Commonwealth University
研究ではこれまで、トランスジェンダーや性別の多様な人々の参加は除外されてきました。
この調査研究の目的は、トランスジェンダーおよび性別の多様な若者が研究に参加するという決定にどのようなことが含まれているかを知ることです。
この研究の結果は、トランスジェンダーおよび性別の多様な若者の研究へのアクセスを改善し、それによって研究参加者としてのトランスジェンダーおよび性別の多様な若者の表現を改善するために使用されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：An Pham, MD
- 電話番号：804-628-5880
- メール：an.pham@vcuhealth.org
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- 募集
- Virginia Commonwealth University
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コンタクト：
- An Pham
- 電話番号：804-828-2467
- メール：an.pham@vcuhealth.org
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主任研究者：
- An Pham
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トランスジェンダーおよび性別の多様な青少年
説明
包含基準:
- 出生時に割り当てられた性別とは異なる性自認
- 15歳から21歳まで
除外基準:
- 出生時に割り当てられた性別と同じ性自認
- 15歳未満、21歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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調査
参加者は、社会人口動態、小児研究への参加、研究経験、性的マイノリティーのストレスと回復力、ワクチンへの躊躇、医療不信、LGBTコミュニティとのつながりなどについて尋ねる1回限りのアンケートに回答する。
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社会人口動態、小児研究への参加、研究経験、性的少数派のストレスと回復力、ワクチンへの躊躇、医療不信、LGBTコミュニティとのつながりについて尋ねる調査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トランスジェンダーの若者の小児科研究への参加の定量的評価
時間枠：学習完了まで、推定 3 か月
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結果は、小児科研究参加尺度のさまざまな項目に対する回答 (同意または反対) になります。
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学習完了まで、推定 3 か月
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トランスジェンダーの若者の小児科研究への参加の定性的評価
時間枠：学習完了まで、推定 3 か月
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研究者らは定性分析を実施して、トランスジェンダーやジェンダーの多様な若者の研究経験、研究への参加に対する障壁や促進者を調査します。
具体的には、成果はテーマとそれを裏付ける引用になります。
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学習完了まで、推定 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：An Pham, MD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月29日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月21日
最初の投稿 (実際)
2023年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月11日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HM20026635
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。