Participación en investigaciones con jóvenes transgénero y de género diverso
11 de septiembre de 2026 actualizado por: Virginia Commonwealth University
Históricamente, la investigación ha excluido la participación de personas transgénero y de género diverso.
El propósito de este estudio de investigación es averiguar qué implica la decisión de participar en la investigación de un joven transgénero y de género diverso.
Los resultados de este estudio se utilizarán para mejorar el acceso a la investigación para los jóvenes transgénero y de género diverso y, por lo tanto, mejorar la representación de los jóvenes transgénero y de género diverso como participantes en la investigación.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: An Pham, MD
- Número de teléfono: 804-628-5880
- Correo electrónico: an.pham@vcuhealth.org
Ubicaciones de estudio
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Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Reclutamiento
- Virginia Commonwealth University
-
Contacto:
- An Pham
- Número de teléfono: 804-828-2467
- Correo electrónico: an.pham@vcuhealth.org
-
Investigador principal:
- An Pham
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adolescentes transgénero y de género diverso
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identidad de género diferente al sexo asignado al nacer
- Entre las edades 15-21 años
Criterio de exclusión:
- Identidad de género igual a su sexo asignado al nacer
- Menores de 15 años y mayores de 21 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Encuesta
Los participantes completarán una encuesta única preguntando sobre datos sociodemográficos, participación en investigaciones pediátricas, experiencia con investigaciones, estrés y resiliencia de minorías de género, dudas sobre las vacunas, desconfianza médica y conexión con la comunidad LGBT.
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Encuesta que pregunta sobre datos sociodemográficos, participación en investigaciones pediátricas, experiencia con investigaciones, estrés y resiliencia de minorías de género, vacilación ante las vacunas, desconfianza médica y conexión con la comunidad LGBT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación cuantitativa de la participación en investigación pediátrica en jóvenes transgénero
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, estimado en 3 meses
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El resultado serán las respuestas (de acuerdo o en desacuerdo) a los diferentes ítems en la medida de Participación en Investigación Pediátrica.
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hasta la finalización del estudio, estimado en 3 meses
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Evaluación cualitativa de la participación en investigación pediátrica en jóvenes transgénero
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, estimado en 3 meses
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Los investigadores implementarán un análisis cualitativo para explorar las experiencias de jóvenes transgénero y de género diverso con la investigación, y las barreras y facilitadores para participar en la investigación.
Específicamente, los resultados serán temas y citas de apoyo.
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hasta la finalización del estudio, estimado en 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HM20026635
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .