Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udział w badaniach z młodzieżą transpłciową i zróżnicowaną płciowo

11 września 2026 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University
Badania historycznie wykluczały udział osób transpłciowych i zróżnicowanych pod względem płci. Celem tego badania jest ustalenie, co wpływa na decyzję młodzieży transpłciowej i zróżnicowanej pod względem płci o uczestnictwie w badaniach. Wyniki tego badania zostaną wykorzystane do poprawy dostępu do badań dla młodzieży transpłciowej i zróżnicowanej płciowo, a tym samym do poprawy reprezentacji młodzieży transpłciowej i zróżnicowanej płciowo jako uczestników badań naukowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Rekrutacyjny
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • An Pham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzież transpłciowa i zróżnicowana płciowo

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tożsamość płciowa inna niż płeć nadana przy urodzeniu
  • W wieku 15-21 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Tożsamość płciowa taka sama jak płeć przypisana przy urodzeniu
  • Młodszy niż 15 lat i starszy niż 21 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ankieta
Uczestnicy wypełnią jednorazową ankietę z pytaniami o socjodemografię, udział w badaniach pediatrycznych, doświadczenie w badaniach, stres i odporność mniejszości płciowych, wahanie się przed szczepionkami, nieufność lekarską i powiązania ze społecznością LGBT
Inny: Ankieta
Ankieta zawierająca pytania dotyczące danych socjodemograficznych, udziału w badaniach pediatrycznych, doświadczenia z badaniami, stresu i odporności mniejszości płciowych, niechęci do szczepień, braku zaufania do lekarzy i powiązań ze społecznością LGBT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilościowa ocena udziału w badaniach pediatrycznych młodzieży transpłciowej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, szacowany na 3 miesiące
Wynikiem będą odpowiedzi (zgadzam się lub nie) na różne pozycje w pomiarze Uczestnictwa w badaniach pediatrycznych.
do ukończenia studiów, szacowany na 3 miesiące
Jakościowa ocena uczestnictwa w badaniach pediatrycznych młodzieży transpłciowej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, szacowany na 3 miesiące
Badacze wdrożą analizę jakościową w celu zbadania doświadczeń młodzieży transpłciowej i zróżnicowanej pod względem płci z badaniami oraz barier i ułatwień w uczestnictwie w badaniach. Konkretnie, rezultatami będą motywy i cytaty pomocnicze.
do ukończenia studiów, szacowany na 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Śledczy

  • Główny śledczy: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HM20026635

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj