Participação em pesquisa com jovens transgêneros e com diversidade de gênero
11 de setembro de 2026 atualizado por: Virginia Commonwealth University
A pesquisa excluiu historicamente a participação de transgêneros e pessoas com diversidade de gênero.
O objetivo deste estudo de pesquisa é descobrir o que se passa na decisão de um jovem transgênero e com diversidade de gênero em participar da pesquisa.
Os resultados deste estudo serão usados para melhorar o acesso à pesquisa para jovens transgêneros e com diversidade de gênero e, portanto, melhorar a representação de jovens transgêneros e com diversidade de gênero como participantes de pesquisas em pesquisas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: An Pham, MD
- Número de telefone: 804-628-5880
- E-mail: an.pham@vcuhealth.org
Locais de estudo
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Recrutamento
- Virginia Commonwealth University
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Contato:
- An Pham
- Número de telefone: 804-828-2467
- E-mail: an.pham@vcuhealth.org
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Investigador principal:
- An Pham
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adolescentes transgêneros e com diversidade de gênero
Descrição
Critério de inclusão:
- Identidade de gênero diferente do sexo atribuído no nascimento
- Entre os 15-21 anos
Critério de exclusão:
- Identidade de gênero igual ao sexo atribuído no nascimento
- Menores de 15 anos e maiores de 21 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Enquete
Os participantes preencherão uma pesquisa única perguntando sobre dados sociodemográficos, participação em pesquisas pediátricas, experiência com pesquisas, estresse e resiliência de minorias de gênero, hesitação em vacinas, desconfiança médica e conexão com a comunidade LGBT
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Pesquisa perguntando sobre dados sociodemográficos, participação em pesquisas pediátricas, experiência com pesquisas, estresse e resiliência de minorias de gênero, hesitação em vacinas, desconfiança médica e conexão com a comunidade LGBT
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação quantitativa da participação em pesquisas pediátricas em jovens transgêneros
Prazo: até a conclusão do estudo, estimado em 3 meses
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O resultado serão as respostas (concordo ou discordo) aos diferentes itens da medida de Participação em Pesquisa Pediátrica.
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até a conclusão do estudo, estimado em 3 meses
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Avaliação Qualitativa da Participação em Pesquisas Pediátricas em Jovens Transgêneros
Prazo: até a conclusão do estudo, estimado em 3 meses
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Os investigadores implementarão análises qualitativas para explorar experiências de jovens transgêneros e com diversidade de gênero em pesquisas, bem como barreiras e facilitadores para participar de pesquisas.
Especificamente, os resultados serão temas e citações de apoio.
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até a conclusão do estudo, estimado em 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HM20026635
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .