Transsukupuolisten ja sukupuolittain erilaisten nuorten osallistuminen tutkimukseen
perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tutkimukset ovat historiallisesti sulkeneet pois transsukupuolisten ja sukupuolittain erilaisten ihmisten osallistumisen.
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mitä transsukupuolisen ja sukupuoliltaan monimuotoisen nuoren päätökseen osallistua tutkimukseen vaikuttaa.
Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään parantamaan transsukupuolisten ja sukupuolisesti erilaisten nuorten pääsyä tutkimukseen ja siten parantamaan transsukupuolisten ja sukupuolisesti erilaisten nuorten edustusta tutkimuksen tutkijoina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: An Pham, MD
- Puhelinnumero: 804-628-5880
- Sähköposti: an.pham@vcuhealth.org
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Rekrytointi
- Virginia Commonwealth University
-
Ottaa yhteyttä:
- An Pham
- Puhelinnumero: 804-828-2467
- Sähköposti: an.pham@vcuhealth.org
-
Päätutkija:
- An Pham
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Transsukupuoliset ja sukupuolittain vaihtelevat nuoret
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sukupuoli-identiteetti on erilainen kuin syntymähetkellä määritetty sukupuoli
- Ikäraja 15-21 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Sukupuoli-identiteetti on sama kuin heidän syntymässään määritetty sukupuoli
- Alle 15-vuotias ja yli 21-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kysely
Osallistujat täyttävät kertaluonteisen kyselyn, jossa kysytään sosiodemografiasta, lastentutkimukseen osallistumisesta, tutkimuskokemuksesta, sukupuolivähemmistöjen stressistä ja sietokyvystä, rokotteiden epäröivyydestä, lääketieteellisestä epäluottamuksesta ja yhteydestä LGBT-yhteisöön.
|
Kysely, jossa kysyttiin sosiodemografiaa, lastentutkimukseen osallistumista, tutkimuskokemusta, sukupuolivähemmistöjen stressiä ja sietokykyä, rokotteiden epäröintiä, lääketieteellistä epäluottamusta ja yhteyksiä LGBT-yhteisöön
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transsukupuolisten nuorten lastentutkimukseen osallistumisen määrällinen arviointi
Aikaikkuna: arviolta 3 kuukautta
|
Tuloksena ovat vastaukset (hyvä vai eri mieltä) pediatrisen tutkimuksen osallistumista koskevan toimenpiteen eri kohtiin.
|
arviolta 3 kuukautta
|
|
Transsukupuolisten nuorten lastentutkimukseen osallistumisen laadullinen arviointi
Aikaikkuna: arviolta 3 kuukautta
|
Tutkijat toteuttavat kvalitatiivisen analyysin selvittääkseen transsukupuolisten ja sukupuolittain monimuotoisten nuorten kokemuksia tutkimuksesta sekä tutkimukseen osallistumisen esteitä ja fasilitaattoreita.
Erityisesti tulokset ovat teemoja ja tukevia lainauksia.
|
arviolta 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM20026635
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .