Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskningsdeltakelse med transpersoner og kjønnsmangfoldig ungdom

11. september 2026 oppdatert av: Virginia Commonwealth University
Forskning har historisk sett utelukket deltakelse av transpersoner og kjønnsforskjellige mennesker. Formålet med denne forskningsstudien er å finne ut om hva som ligger bak en transkjønnet og kjønnsforskjellig ungdom sin beslutning om å delta i forskning. Resultatene av denne studien vil bli brukt til å forbedre tilgangen til forskning for transkjønnede og kjønnsmangfoldige ungdommer og dermed forbedre representasjonen av transkjønnede og kjønnsmangfoldige ungdommer som forskningsdeltakere i forskning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
        • Rekruttering
        • Virginia Commonwealth University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • An Pham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Transkjønnede og kjønnsforskjellige ungdommer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kjønnsidentitet forskjellig fra kjønn tildelt ved fødselen
  • Mellom alderen 15-21 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kjønnsidentitet den samme som deres kjønn tildelt ved fødselen
  • Yngre enn 15 år og eldre enn 21 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Undersøkelse
Deltakerne vil fullføre en engangsundersøkelse som spør om sosiodemografi, deltakelse i pediatrisk forskning, erfaring med forskning, kjønnsminoritetsstress og motstandskraft, vaksinenøling, medisinsk mistillit og tilknytning til LHBT-samfunnet
Annen: Undersøkelse
Undersøkelse som spør om sosiodemografi, deltakelse i pediatrisk forskning, erfaring med forskning, kjønnsminoritetsstress og motstandskraft, vaksinenøling, medisinsk mistillit og tilknytning til LHBT-samfunnet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ vurdering av pediatrisk forskningsdeltakelse i transkjønnede ungdommer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, beregnet til 3 måneder
Resultatet vil være svarene (enig eller uenig) på de ulike punktene i tiltaket Pediatrisk forskningsdeltakelse.
gjennom studiegjennomføring, beregnet til 3 måneder
Kvalitativ vurdering av pediatrisk forskningsdeltakelse i transkjønnede ungdommer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, beregnet til 3 måneder
Etterforskerne vil implementere kvalitativ analyse for å utforske transkjønnede og kjønnsforskjellige ungdommers erfaringer med forskning, og barrierer og tilretteleggere for å delta i forskning. Konkret vil resultatene være temaer og støttesitater.
gjennom studiegjennomføring, beregnet til 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HM20026635

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere