Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskningsdeltagelse With Transgender and Gender-Diverse Youth

11. september 2026 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Forskning har historisk set udelukket deltagelse af transkønnede og kønsdiverse mennesker. Formålet med dette forskningsstudie er at finde ud af, hvad der ligger til grund for en transkønnet og kønsdivers ung unges beslutning om at deltage i forskning. Resultaterne af denne undersøgelse vil blive brugt til at forbedre adgangen til forskning for transkønnede og kønsdiverserede unge og derfor forbedre repræsentationen af ​​transkønnede og kønsdiverse unge som forskningsdeltagere i forskning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Rekruttering
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • An Pham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Transkønnede og kønsforskellige unge

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kønsidentitet anderledes end køn tildelt ved fødslen
  • I alderen 15-21 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kønsidentitet er den samme som deres køn tildelt ved fødslen
  • Yngre end 15 år og ældre end 21 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Undersøgelse
Deltagerne vil gennemføre en engangsundersøgelse, der spørger om sociodemografi, pædiatrisk forskningsdeltagelse, erfaring med forskning, kønsminoritetsstress og modstandsdygtighed, vaccine tøven, medicinsk mistillid og forbindelse til LGBT-samfundet
Andet: Undersøgelse
Undersøgelse, der spørger om sociodemografi, deltagelse i pædiatrisk forskning, erfaring med forskning, kønsminoritetsstress og modstandsdygtighed, tøven med vacciner, medicinsk mistillid og forbindelse til LGBT-samfundet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ vurdering af pædiatrisk forskningsdeltagelse i transkønnede unge
Tidsramme: gennem studieafslutning, estimeret til at være 3 måneder
Resultatet vil være svarene (enig eller uenig) på de forskellige punkter i foranstaltningen for pædiatrisk forskningsdeltagelse.
gennem studieafslutning, estimeret til at være 3 måneder
Kvalitativ vurdering af pædiatrisk forskningsdeltagelse i transkønnede unge
Tidsramme: gennem studieafslutning, estimeret til at være 3 måneder
Efterforskerne vil implementere kvalitativ analyse for at udforske transkønnede og kønsforskelle unges erfaringer med forskning og barrierer og facilitatorer for at deltage i forskning. Konkret vil resultaterne være temaer og understøttende citater.
gennem studieafslutning, estimeret til at være 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HM20026635

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner