Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoeksparticipatie met transgenders en genderdiverse jongeren

14 maart 2024 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
Onderzoek heeft historisch gezien de deelname van transgenders en genderdiverse mensen uitgesloten. Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen wat er komt kijken bij de beslissing van een transgender en genderdiverse jongere om deel te nemen aan onderzoek. De resultaten van dit onderzoek zullen worden gebruikt om de toegang tot onderzoek voor transgender en genderdiverse jongeren te verbeteren en daarmee de vertegenwoordiging van transgender en genderdiverse jongeren als onderzoeksdeelnemers in onderzoek te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Transgender en genderdiverse adolescenten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Genderidentiteit anders dan het bij de geboorte toegewezen geslacht
  • Tussen de 15 en 21 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Genderidentiteit hetzelfde als hun geslacht toegewezen bij de geboorte
  • Jonger dan 15 jaar en ouder dan 21 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vragenlijst
Deelnemers vullen een eenmalige enquête in waarin ze worden gevraagd naar sociodemografie, deelname aan pediatrisch onderzoek, ervaring met onderzoek, stress en veerkracht van genderminderheden, aarzeling bij vaccins, medisch wantrouwen en verbondenheid met de LGBT-gemeenschap
Ander: Vragenlijst
Enquête waarin wordt gevraagd naar sociodemografische gegevens, deelname aan pediatrisch onderzoek, ervaring met onderzoek, stress en veerkracht van genderminderheden, aarzeling ten aanzien van vaccins, medisch wantrouwen en verbondenheid met de LGBT-gemeenschap

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwantitatieve beoordeling van deelname aan pediatrisch onderzoek bij transgenderjongeren
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, geschat op 3 maanden
Het resultaat zijn de antwoorden (eens of oneens) op de verschillende items in de participatiemaatregel voor pediatrisch onderzoek.
tot voltooiing van de studie, geschat op 3 maanden
Kwalitatieve beoordeling van deelname aan pediatrisch onderzoek bij transgenderjongeren
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, geschat op 3 maanden
De onderzoekers zullen kwalitatieve analyses uitvoeren om de ervaringen van transgenders en genderdiverse jongeren met onderzoek, en belemmeringen en facilitators voor deelname aan onderzoek te onderzoeken. Concreet zullen de uitkomsten thema's en ondersteunende citaten zijn.
tot voltooiing van de studie, geschat op 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HM20026635

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Transgender personen

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren