- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05927350
트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년과의 연구 참여
2026년 9월 11일 업데이트: Virginia Commonwealth University
연구는 역사적으로 트랜스젠더와 성별이 다양한 사람들의 참여를 배제했습니다.
이 연구의 목적은 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년이 연구에 참여하기로 결정하는 데 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것입니다.
이 연구의 결과는 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년을 위한 연구 접근성을 개선하는 데 사용될 것이며, 따라서 연구 참여자로서 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년의 대표성을 개선하는 데 사용될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: An Pham, MD
- 전화번호: 804-628-5880
- 이메일: an.pham@vcuhealth.org
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- 모병
- Virginia Commonwealth University
-
연락하다:
- An Pham
- 전화번호: 804-828-2467
- 이메일: an.pham@vcuhealth.org
-
수석 연구원:
- An Pham
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년
설명
포함 기준:
- 태어날 때 지정된 성별과 다른 성 정체성
- 15~21세 사이
제외 기준:
- 성별정체성은 태어날 때 지정된 성별과 동일합니다.
- 만 15세 미만, 만 21세 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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조사
참가자는 사회 인구 통계, 소아과 연구 참여, 연구 경험, 성소수자 스트레스 및 탄력성, 백신 주저, 의료 불신, LGBT 커뮤니티와의 연결성에 대해 묻는 일회성 설문 조사를 완료합니다.
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사회 인구 통계, 소아과 연구 참여, 연구 경험, 성소수자 스트레스 및 탄력성, 백신 주저, 의료 불신, LGBT 커뮤니티와의 연결성에 대해 묻는 설문 조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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트랜스젠더 청소년의 소아 연구 참여에 대한 정량적 평가
기간: 연구 완료까지, 3개월로 예상
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결과는 소아 연구 참여 측정의 다양한 항목에 대한 응답(동의 또는 동의하지 않음)입니다.
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연구 완료까지, 3개월로 예상
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트랜스젠더 청소년의 소아 연구 참여에 대한 질적 평가
기간: 연구 완료까지, 3개월로 예상
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조사관은 연구에 대한 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년의 경험과 연구 참여에 대한 장벽 및 조력자를 탐구하기 위해 정성적 분석을 시행할 것입니다.
특히 결과는 주제와 지원 인용문이 될 것입니다.
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연구 완료까지, 3개월로 예상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 29일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HM20026635
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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