Участие в исследованиях с участием трансгендерной и гендерно-разнообразной молодежи
11 сентября 2026 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Исследования исторически исключали участие трансгендеров и людей разного пола.
Цель этого исследования - выяснить, что влияет на решение трансгендерной и гендерно-разнообразной молодежи принять участие в исследовании.
Результаты этого исследования будут использованы для улучшения доступа к исследованиям для трансгендерной и гендерно-разнообразной молодежи и, следовательно, для улучшения представленности трансгендерной и гендерно-разнообразной молодежи в качестве участников исследований.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: An Pham, MD
- Номер телефона: 804-628-5880
- Электронная почта: an.pham@vcuhealth.org
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Рекрутинг
- Virginia Commonwealth University
-
Контакт:
- An Pham
- Номер телефона: 804-828-2467
- Электронная почта: an.pham@vcuhealth.org
-
Главный следователь:
- An Pham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Трансгендерные и гендерно-разнообразные подростки
Описание
Критерии включения:
- Гендерная идентичность отличается от пола, присвоенного при рождении
- В возрасте 15-21 лет
Критерий исключения:
- Половая идентичность такая же, как и их пол, присвоенный при рождении
- моложе 15 лет и старше 21 года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Опрос
Участники пройдут одноразовый опрос, в котором будут заданы вопросы о социально-демографических данных, участии в педиатрических исследованиях, опыте проведения исследований, стрессе и устойчивости гендерных меньшинств, нерешительности в отношении вакцин, недоверии к врачам и связях с ЛГБТ-сообществом.
|
Опрос с вопросами о социально-демографических данных, участии в педиатрических исследованиях, опыте проведения исследований, стрессе и устойчивости гендерных меньшинств, нерешительности в отношении вакцин, недоверии к врачам и связях с ЛГБТ-сообществом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественная оценка участия трансгендерной молодежи в педиатрических исследованиях
Временное ограничение: через завершение обучения, по оценкам, 3 месяца
|
Результатом будут ответы (согласие или несогласие) на различные пункты измерения участия в педиатрических исследованиях.
|
через завершение обучения, по оценкам, 3 месяца
|
|
Качественная оценка участия трансгендерной молодежи в педиатрических исследованиях
Временное ограничение: через завершение обучения, по оценкам, 3 месяца
|
Исследователи проведут качественный анализ, чтобы изучить опыт трансгендерной и гендерно-разнообразной молодежи в исследованиях, а также барьеры и факторы, способствующие участию в исследованиях.
В частности, результатами будут темы и поддерживающие цитаты.
|
через завершение обучения, по оценкам, 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HM20026635
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .