Participation à la recherche avec des jeunes transgenres et de genres divers
11 septembre 2026 mis à jour par: Virginia Commonwealth University
La recherche a historiquement exclu la participation des personnes transgenres et de genres divers.
Le but de cette étude de recherche est de découvrir ce qui se passe dans la décision d'un jeune transgenre et de genre divers de participer à la recherche.
Les résultats de cette étude seront utilisés pour améliorer l'accès à la recherche pour les jeunes transgenres et de genre divers et, par conséquent, améliorer la représentation des jeunes transgenres et de genre divers en tant que participants à la recherche.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: An Pham, MD
- Numéro de téléphone: 804-628-5880
- E-mail: an.pham@vcuhealth.org
Lieux d'étude
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Virginia
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Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
- Recrutement
- Virginia Commonwealth University
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Contact:
- An Pham
- Numéro de téléphone: 804-828-2467
- E-mail: an.pham@vcuhealth.org
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Chercheur principal:
- An Pham
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adolescents transgenres et de genre divers
La description
Critère d'intégration:
- Identité de genre différente du sexe attribué à la naissance
- Entre 15 et 21 ans
Critère d'exclusion:
- Identité de genre identique à leur sexe attribué à la naissance
- Moins de 15 ans et plus de 21 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Enquête
Les participants rempliront une enquête unique portant sur les données sociodémographiques, la participation à la recherche pédiatrique, l'expérience de la recherche, le stress et la résilience des minorités de genre, la réticence à la vaccination, la méfiance médicale et les liens avec la communauté LGBT
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Enquête sur les données sociodémographiques, la participation à la recherche pédiatrique, l'expérience de la recherche, le stress et la résilience des minorités de genre, la réticence à la vaccination, la méfiance médicale et les liens avec la communauté LGBT
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation quantitative de la participation à la recherche pédiatrique chez les jeunes transgenres
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 3 mois
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Le résultat sera les réponses (d'accord ou pas d'accord) aux différents éléments de la mesure de participation à la recherche pédiatrique.
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jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 3 mois
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Évaluation qualitative de la participation à la recherche pédiatrique chez les jeunes transgenres
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 3 mois
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Les chercheurs mettront en œuvre une analyse qualitative pour explorer les expériences des jeunes transgenres et de genres divers avec la recherche, ainsi que les obstacles et les facilitateurs à la participation à la recherche.
Plus précisément, les résultats seront des thèmes et des citations à l'appui.
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jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2023
Première publication (Réel)
3 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HM20026635
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .